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    • Altered patterns of global protein synthesis and translational fidelity in RPS15-mutated chronic lymphocytic leukemia 

      Bretones Sánchez, GabrielAutoridad Uniovi; García Álvarez, MiguelAutoridad Uniovi; Rodríguez Arango, JavierAutoridad Uniovi; Rodríguez Martínez, DavidAutoridad Uniovi; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Quesada Fernández, VíctorAutoridad Uniovi; López Otín, CarlosAutoridad Uniovi (2018)
    • Association Between Germline Mutations in BRF1, a Subunit of the RNA Polymerase III Transcription Complex, and Hereditary Colorectal Cancer 

      Bellido, Fernando; Sowada, N.; Mur, P.; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Balbín Felechosa, MilagrosAutoridad Uniovi; Blay Albors, PilarAutoridad Uniovi (2018)
    • CCND2 and CCND3 hijack immunoglobulin light-chain enhancers in cyclin D1(-) mantle cell lymphoma 

      Martín García, David; Navarro, Alba; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Gutiérrez Abril, JesúsAutoridad Uniovi; López Otín, CarlosAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi (2019)
    • Chronic lymphocytic leukemia: Looking into the dark side of the genome 

      Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Gutiérrez Abril, JesúsAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi; López Otín, CarlosAutoridad Uniovi (2016)
    • Circulating Tumor Cells (CTCs) for Comprehensive and Multiregional Non-Invasive Genetic Characterization of Multiple Myeloma (MM) 

      José Garcés, Juan; Bretones Sánchez, GabrielAutoridad Uniovi; Burgos, Leire; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Alignani, Diego; Álvarez Puente, DianaAutoridad Uniovi; Goicoechea, Ibai; García Álvarez, MiguelAutoridad Uniovi; Garate, Sonia; Rodríguez, Idoia; López Otín, CarlosAutoridad Uniovi (2019)
    • Common and rare variants of microRNA genes in autism spectrum disorders 

      Toma, Claudio; Torrico, Bárbara; Hervas, Amaia; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi (2015)
    • Comprehensive establishment and characterization of orthoxenograft mouse models of malignant peripheral nerve sheath tumors for personalized medicine 

      Castellsague, Joan; Gel, Bernat; Fernández Rodríguez, Juana; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi (2015)
    • Cryptic insertions of the immunoglobulin light chain enhancer regions activate CCND3 and CCND2 in cyclin D1-negative mantle cell lymphomas 

      Martín García, D.; Navarro, A.; Clot, G.; Gutiérrez Abril, JesúsAutoridad Uniovi; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; López Otín, CarlosAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi (2017)
    • Determinación de alteraciones en el número de copia a partir de datos de secuenciación de exomas tumorales 

      Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi (2012-06-14)
    • Estimation of Copy Number Alterations from Exome Sequencing Data 

      Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Beà, Silvia; Álvarez Puente, DianaAutoridad Uniovi; López Otín, CarlosAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi (2012)
    • Estrategia de secuenciación y análisis bioinformático para el estudio del cáncer y de las enfermedades hereditarias 

      Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi (Servicio de Medios Audiovisuales, 2017)
    • Exome sequencing identifies MUTYH mutations in a family with colorectal cancer and an atypical phenotype 

      Seguí, Nuria; Navarro, Matilde; Pineda, Marta; Kogër, Nicole; Bellido, Fernando; González, Sara; Campos, Olga; Iglesias, Silvia; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; López-Dóriga, Adriana; Gut, Marta; Blanco, Ignacio; Lázaro, Conxi; Capellá, Gabriel; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi; Plotz, Guido; Valle, Laura (2014)
    • Exome sequencing in multiplex autism families suggests a major role for heterozygous truncating mutations 

      Toma, Claudio; Torrico, Bárbara; Hervas, Amaia; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Tristan-Noguero, A.; Padillo, V.; Maristany, M.; Salgado, Marta; Arenas, C.; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi; Bayés, Mónica; Cormand, B. (2014)
    • Germline Mutations in FAN1 Cause Hereditary Colorectal Cancer by Impairing DNA Repair 

      Seguí, Nuria; Mina, L. B.; Lázaro, Conxi; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Balbín Felechosa, MilagrosAutoridad Uniovi; Blay Albors, PilarAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi (2015)
    • Germline mutations in the spindle assembly checkpoint genes BUB1 and BUB3 are infrequent in familial colorectal cancer and polyposis 

      Mur, Pilar; de Voer, Richarda M.; Olivera Salguero, Rubén; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi (2018)
    • Germline variation in the oxidative DNA repair genes NUDT1 and OGG1 is not associated with hereditary colorectal cancer or polyposis 

      Mur, P.; Jemth, A. S.; Bevc, L.; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi (2018)
    • Healthspan and lifespan extension by fecal microbiota transplantation into progeroid mice 

      Bárcena Fernández, CleaAutoridad Uniovi; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Mayoral García, PabloAutoridad Uniovi; Garabaya Fernández, CeciliaAutoridad Uniovi; Durand, S.; Rodríguez Fíaz, Francisco José; Fernández García, María TeresaAutoridad Uniovi; Salazar, Nuria; Nogacka, A. M.; Garatachea, N.; Bossut, N.; Aprahamian, F.; Lucia, A.; Kroemer, Guido; Pérez Freije, José MaríaAutoridad Uniovi; Moral Quirós, PedroAutoridad Uniovi; López Otín, CarlosAutoridad Uniovi (2019)
    • Landscape of somatic mutations and clonal evolution in mantle cell lymphoma 

      Beà, Silvia; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Navarro, Alba; Salaverria, Itziar; Martín-García, David; Jares, Pedro; Giné, Eva; Pinyol, Magda; Royo, Cristina; Nadeu, Ferrán; Conde, Laura; Juan, Manel; Clot, Guillem; Vizán, Pedro; Di Croce, Luciano; Álvarez Puente, DianaAutoridad Uniovi; López Guerra, Mónica; López Otín, CarlosAutoridad Uniovi; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi (2013)
    • Mutations in filamin C cause a new form of familial hypertrophic cardiomyopathy 

      Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Gutiérrez Fernández, Ana YolandaAutoridad Uniovi; Gómez de Oña, JuanAutoridad Uniovi; Coto García, EliecerAutoridad Uniovi; Astudillo González, María AuroraAutoridad Uniovi; Álvarez Puente, DianaAutoridad Uniovi; Rodríguez Reguero, José JuliánAutoridad Uniovi (2014)
    • Natural history and cell of origin of TCF3-ZNF384 and PTPN11 mutations in monozygotic twins with concordant BCP-ALL 

      Bueno, C.; Tejedor Vaquero, Juan RamónAutoridad Uniovi; Bashford Rogers, R.; González Silva, L.; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Agraz Doblás, A.; De La Guardia, R. D.; Ribera, J.; Zamora, L.; Bilhou-Nabera, C.; Abermil, N.; Guermouche, H.; Gouache, E.; Leverger, G.; Fernández Fraga, MarioAutoridad Uniovi; Fernández Fernández, AgustínAutoridad Uniovi; Ballerini, P.; Varela, I.; Menéndez, P. (2019)
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