Exome sequencing in multiplex autism families suggests a major role for heterozygous truncating mutations
Publication date:
2014
Publisher version:
Citación:
Molecular Psychiatry, 19(7), p. 784-790 (2014); doi:10.1038/mp.2013.106
Descripción física:
p. 784-790
Identificador local:
20142126
DOI:
Patrocinado por:
European Union [PIEF-GA-2009-254930]; AGAUR [2009SGR00971]; Fundacio La Marato de TV3 [092010]; Fundacion Alicia Koplowitz; Ministerio de Economia y Competitividad, Spain [SAF2012-33484, SAF2010-21165]
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