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Exome sequencing in multiplex autism families suggests a major role for heterozygous truncating mutations

Autor(es) y otros:
Toma, Claudio; Torrico, Bárbara; Hervas, Amaia; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Tristan-Noguero, A.; Padillo, V.; Maristany, M.; Salgado, Marta; Arenas, C.; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi; Bayés, Mónica; Cormand, B.
Fecha de publicación:
2014
Versión del editor:
http://dx.doi.org/10.1038/mp.2013.106
Citación:
Molecular Psychiatry, 19(7), p. 784-790 (2014); doi:10.1038/mp.2013.106
Descripción física:
p. 784-790
URI:
http://hdl.handle.net/10651/32996
ISSN:
1359-4184; 1476-5578
Identificador local:

20142126

DOI:
10.1038/mp.2013.106
Patrocinado por:

European Union [PIEF-GA-2009-254930]; AGAUR [2009SGR00971]; Fundacio La Marato de TV3 [092010]; Fundacion Alicia Koplowitz; Ministerio de Economia y Competitividad, Spain [SAF2012-33484, SAF2010-21165]

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