Métodos de creación de enlaces C-C por alquilación reductora de organomercuriales β-funcionalizados y yododerivados
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Palabra(s) clave:
Química
Radicales libres
Química orgánica
Fecha de publicación:
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Resumen:
En la presente memoria se estudia la reacción de alquilación reductora, en la búsqueda de sus aplicaciones sintéticas para la formación de enlaces C-C a partir de olefinas. Como intermedios en este proceso se ensayan dos tipos de compuestos, dividiéndose en consecuencia este trabajo en dos partes. La primera parte, estudia el empleo de la reducción de mercuriales β-funcionalizados con borohidruro sódico, como fuente de radicales libres, la segunda se centra en la utilización de yododerivados como productos de partida en el proceso de alquilación reductora a través de su reducción por medio de hidruro de tributilestaño en un proceso inducido por una fuente de luz ultravioleta.
En la presente memoria se estudia la reacción de alquilación reductora, en la búsqueda de sus aplicaciones sintéticas para la formación de enlaces C-C a partir de olefinas. Como intermedios en este proceso se ensayan dos tipos de compuestos, dividiéndose en consecuencia este trabajo en dos partes. La primera parte, estudia el empleo de la reducción de mercuriales β-funcionalizados con borohidruro sódico, como fuente de radicales libres, la segunda se centra en la utilización de yododerivados como productos de partida en el proceso de alquilación reductora a través de su reducción por medio de hidruro de tributilestaño en un proceso inducido por una fuente de luz ultravioleta.
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Notas Locales:
Tesis 1985-060
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