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Métodos de creación de enlaces C-C por alquilación reductora de organomercuriales β-funcionalizados y yododerivados

dc.contributor.advisorBarluenga Mur, José 
dc.contributor.advisorAsensio Aguilar, Gregorio
dc.contributor.authorLópez de Prado Nistal, Joaquín
dc.contributor.otherQuímica Orgánica e Inorgánica, Departamento despa
dc.date.accessioned2023-01-31T10:20:46Z
dc.date.available2023-01-31T10:20:46Z
dc.date.issued1985
dc.identifier.otherhttps://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=38637
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/65895
dc.description.abstractEn la presente memoria se estudia la reacción de alquilación reductora, en la búsqueda de sus aplicaciones sintéticas para la formación de enlaces C-C a partir de olefinas. Como intermedios en este proceso se ensayan dos tipos de compuestos, dividiéndose en consecuencia este trabajo en dos partes. La primera parte, estudia el empleo de la reducción de mercuriales β-funcionalizados con borohidruro sódico, como fuente de radicales libres, la segunda se centra en la utilización de yododerivados como productos de partida en el proceso de alquilación reductora a través de su reducción por medio de hidruro de tributilestaño en un proceso inducido por una fuente de luz ultravioleta.spa
dc.format.extent194 h.spa
dc.language.isospaspa
dc.subjectQuímicaspa
dc.subjectRadicales libresspa
dc.subjectQuímica orgánicaspa
dc.titleMétodos de creación de enlaces C-C por alquilación reductora de organomercuriales β-funcionalizados y yododerivadosspa
dc.typedoctoral thesisspa
dc.local.notesTesis 1985-060


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  • Tesis [7663]
    Tesis doctorales leídas en la Universidad de Oviedo

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