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Mutations in filamin C cause a new form of familial hypertrophic cardiomyopathy

Autor(es) y otros:
Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Gutiérrez Fernández, Ana YolandaAutoridad Uniovi; Gómez de Oña, JuanAutoridad Uniovi; Coto García, EliecerAutoridad Uniovi; Astudillo González, María AuroraAutoridad Uniovi; Álvarez Puente, DianaAutoridad Uniovi; Rodríguez Reguero, José JuliánAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
2014
Versión del editor:
http://dx.doi.org/10.1038/ncomms6326
Citación:
Nature Communications, 5:5326 (2014); doi:10.1038/ncomms6326
Descripción física:
5326
URI:
http://hdl.handle.net/10651/30366
ISSN:
2041-1723
DOI:
10.1038/ncomms6326
Patrocinado por:

Ministerio de Economia y Competitividad-Spain; Fundacion Botin; Instituto de Salud Carlos III-Fondo Europeo de Desarrollo Regional [FIS-12/00287]; Obra Social Cajastur; Instituto de Salud Carlos III (RTICC)

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