Listar Investigaciones y Documentos OpenAIRE por autor "Fanjul Fernández, Miriam"
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Exome Sequencing and Functional Analysis Identifies BANF1 Mutation as the Cause of a Hereditary Progeroid Syndrome
Suárez Puente, Xosé Antón; Quesada Fernández, Víctor; García Osorio, Fernando; Cabanillas Farpón, Rubén; Cadiñanos Bañales, Juan; Martínez Fraile, Julia; Rodríguez Ordóñez, Gonzalo; Álvarez Puente, Diana; Fanjul Fernández, Miriam; Lévy, Nicolas; Pérez Freije, José María; López Otín, Carlos; Gutiérrez Fernández, Ana Yolanda (Elsevier, 2011)