RUO Principal

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Ver ítem 
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Listar

Todo RUOComunidades y ColeccionesPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnPerfil de autorEsta colecciónPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

Mi cuenta

AccederRegistro

Estadísticas

Ver Estadísticas de uso

AÑADIDO RECIENTEMENTE

Novedades
Repositorio
Cómo publicar
Recursos
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Fallo renal agudo en ratas prepúberes. Efecto terapéutico del factor de crecimiento semejante a insulina tipo i (igf-i)

Autor(es) y otros:
Medina Villanueva, AlbertoAutoridad Uniovi
Director(es):
Santos Rodríguez, FernandoAutoridad Uniovi; Carbajo Pérez, EduardoAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Medicina, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
2000-12-01
Descripción física:
161 p.
Resumen:

Los estudios desarrollados sobre modelos experimentales de fracaso renal agudo(fra) isquémico se han realizado utilizando animales adultos. Es previsible que la respuesta de los animales jóvenes a la agresión isquémica sea distinta a la observada en animales adultos. Considerando que un modelo de fra isquémico en animales de experimentación jóvenes permitiría una mejor aproximación a los mecanismos fisiopatológicos del fra que se presenta habitualmente en lactantes y niños de corta edad, el primer objetivo de este estudio fue caracterizar en detalle la evolución del fra en animales en fase de crecimiento rápido inducido por diferentes periodos de isquemia (60,75 y 90 minutos). Se analizó la mortalidad, la evolución diaria del nitrógeno uréico sérico, la creatinina y el paso corporal y se valoró el daño renal y la proliferación celular a las 48 horas y a los 7 días de la isquemia-reperfusión. En la actualidad se discute la utilidad del tratamiento del fra con distintos factores de crecimiento, en especial el igf-i. Dado que no existen datos bibliográficos a cerca de efecto del igf-i en la evolucion del fra en animales jóvenes sometidos a isquemia renal, el segundo objetivo planteado en este trabajo fue verificar si el tratamiento con igf-i mejora la evolución del fra en estos animales. Para ello se estudiaron ratas jóvenes sometidas a 75 minutos de isquemia renal sometidas a tratamiento con igf-i o placebo. Además de caracterizar la mortalidad, la función renal y el daño histológico, se valoro:infiltración de neutrófilos a las 48 horas y a los 7 dias. El pinzamiento bilateral de los pedículos renales durante 60.75 y 90 minutos permitió caracterizar tres modelos diferentes de fra en base a criterios clínico-patológicos. El tratamiento con ifg-i no produjo ningún efecto beneficioso en el modelo de fra de 75 minutos de isquemia renal.

Los estudios desarrollados sobre modelos experimentales de fracaso renal agudo(fra) isquémico se han realizado utilizando animales adultos. Es previsible que la respuesta de los animales jóvenes a la agresión isquémica sea distinta a la observada en animales adultos. Considerando que un modelo de fra isquémico en animales de experimentación jóvenes permitiría una mejor aproximación a los mecanismos fisiopatológicos del fra que se presenta habitualmente en lactantes y niños de corta edad, el primer objetivo de este estudio fue caracterizar en detalle la evolución del fra en animales en fase de crecimiento rápido inducido por diferentes periodos de isquemia (60,75 y 90 minutos). Se analizó la mortalidad, la evolución diaria del nitrógeno uréico sérico, la creatinina y el paso corporal y se valoró el daño renal y la proliferación celular a las 48 horas y a los 7 días de la isquemia-reperfusión. En la actualidad se discute la utilidad del tratamiento del fra con distintos factores de crecimiento, en especial el igf-i. Dado que no existen datos bibliográficos a cerca de efecto del igf-i en la evolucion del fra en animales jóvenes sometidos a isquemia renal, el segundo objetivo planteado en este trabajo fue verificar si el tratamiento con igf-i mejora la evolución del fra en estos animales. Para ello se estudiaron ratas jóvenes sometidas a 75 minutos de isquemia renal sometidas a tratamiento con igf-i o placebo. Además de caracterizar la mortalidad, la función renal y el daño histológico, se valoro:infiltración de neutrófilos a las 48 horas y a los 7 dias. El pinzamiento bilateral de los pedículos renales durante 60.75 y 90 minutos permitió caracterizar tres modelos diferentes de fra en base a criterios clínico-patológicos. El tratamiento con ifg-i no produjo ningún efecto beneficioso en el modelo de fra de 75 minutos de isquemia renal.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/16643
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=248028
Notas Locales:

Tesis 2000-103

Colecciones
  • Tesis [7669]
Ficheros en el ítem
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
El contenido del Repositorio, a menos que se indique lo contrario, está protegido con una licencia Creative Commons: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image