Síntesis y evaluación de receptores artificiales para diclofenac basados en la tecnología de impresión molecular

Abstract

Este trabajo se encuadra en una línea de investigación del grupo de electroanálisis (Departamento de Química Física y Analítica de la Universidad de Oviedo), dirigida a las aplicaciones analíticas de los polímeros molecularmente impresos (MIP), y en el marco del Proyecto BQU2002-00261 "Sensores voltamperométricos y piezoeléctricos basados en reconocimiento molecular por polímeros impresos", cuyo objetivo final es el desarrollo de polímeros molecularmente impresos como fases sensoras para la detección de varios marcadores diagnósticos y fármacos. Dentro de estos últimos se incluye el diclofenac: uno de los antiinflamatorios no esteroideos más ampliamente utilizado y generalmente determinado por medio de métodos cromatográficos tradicionales con sistemas de detección espectrofotométricos. El primer paso en el desarrollo de métodos electroanalíticos que permitan el análisis de diclofenac en medios biológicos ha sido un estudio de la oxidación del diclofenac en electrodos de carbono. Este compuesto se oxida irreversiblemente en electrodos de grafito dando un proceso de oxidación a 0.54 ±0.02 V (pH 7) que puede ser usado como señal analítica. El diclofenac se adsorbe fuertemente sobre la superficie del electrodo en el rango de pH entre 1-12, lo que se usa como etapa de preconcentración antes de la determinación voltamétrica. La máxima corriente de pico se obtiene a pH 1, sin embargo a este pH la regeneración de la superficie electródica es muy difícil, y causa baja reproducibilidad en la medida. A valores de pH entre 2 y 9 la limpieza de la superficie electródica es más eficiente, y se obtiene un máximo relativo en la corriente de pico a pH 7. Se seleccionó como condiciones óptimas una preconcentración de DCF sobre la superficie del electrodo durante 300 s, bajo un potencial de 0V, seguido de voltametría diferencial de pulso (50 mV de amplitud, velocidad de barrido 6,25 mV en disoluciones de acetato/fosfato 0.1 M de pH 7. L