RUO Home

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

View Item 
  •   RUO Home
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • View Item
  •   RUO Home
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • View Item
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Browse

All of RUOCommunities and CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnAuthor profilesThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

My Account

LoginRegister

Statistics

View Usage Statistics

RECENTLY ADDED

Last submissions
Repository
How to publish
Resources
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Fases enlazadas de ciclodextrina para la separación de isómeros ópticos por H.P.L.C.

Author:
Merino Merino, Isabel
Director:
Sanz Medel, AlfredoUniovi authority
Centro/Departamento/Otros:
Química Física y Analítica, Departamento deUniovi authority
Publication date:
1995
Descripción física:
209 p.
Abstract:

La separación de enantiómeros (isómeros ópticos) en muy importante en muy diversos campos: síntesis quirales, biología, farmacología, etc. De ahí la necesidad de disponer de métodos analíticos rápidos, fiables y sensibles para la separación de enantiómeros en las muestras más variadas. En este trabajo se establece un método analítico por HPLC en fase inversa, utilizando fases enlazadas de ciclodextrinas para la separación de los isómeros ópticos de aminoácidos y compuestos relacionados, previamente derivatizados con OPA (o-oftaldehído) y NDA (2,3-naftalendicarboxialdehído). Los tiempos de retención de los NDA-aminoácidos son muchísimo mayores que sus correspondientes OPA-aminoácidos, lo que indica que los complejos de inclusión de beta-ciclodextrina con NDA-aminoácidos son más estables que con OPA-aminoácidos. La metodología desarrollada de OPA/2-ME se aplicó a la determinación de los enantiómeros del ácido glutámico y de la penicilamina. También se aplicó a la determinación de la pureza óptica del sulfotran (D-penicilamin).

La separación de enantiómeros (isómeros ópticos) en muy importante en muy diversos campos: síntesis quirales, biología, farmacología, etc. De ahí la necesidad de disponer de métodos analíticos rápidos, fiables y sensibles para la separación de enantiómeros en las muestras más variadas. En este trabajo se establece un método analítico por HPLC en fase inversa, utilizando fases enlazadas de ciclodextrinas para la separación de los isómeros ópticos de aminoácidos y compuestos relacionados, previamente derivatizados con OPA (o-oftaldehído) y NDA (2,3-naftalendicarboxialdehído). Los tiempos de retención de los NDA-aminoácidos son muchísimo mayores que sus correspondientes OPA-aminoácidos, lo que indica que los complejos de inclusión de beta-ciclodextrina con NDA-aminoácidos son más estables que con OPA-aminoácidos. La metodología desarrollada de OPA/2-ME se aplicó a la determinación de los enantiómeros del ácido glutámico y de la penicilamina. También se aplicó a la determinación de la pureza óptica del sulfotran (D-penicilamin).

URI:
http://hdl.handle.net/10651/14393
Other identifiers:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=145911
Local Notes:

Tesis 1994-104

Collections
  • Tesis [7677]
Files in this item
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadata
Show full item record
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
The content of the Repository, unless otherwise specified, is protected with a Creative Commons license: Attribution-Non Commercial-No Derivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image