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Fases enlazadas de ciclodextrina para la separación de isómeros ópticos por H.P.L.C.

Autor(es) y otros:
Merino Merino, Isabel
Director(es):
Sanz Medel, AlfredoAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Química Física y Analítica, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
1995
Descripción física:
209 p.
Resumen:

La separación de enantiómeros (isómeros ópticos) en muy importante en muy diversos campos: síntesis quirales, biología, farmacología, etc. De ahí la necesidad de disponer de métodos analíticos rápidos, fiables y sensibles para la separación de enantiómeros en las muestras más variadas. En este trabajo se establece un método analítico por HPLC en fase inversa, utilizando fases enlazadas de ciclodextrinas para la separación de los isómeros ópticos de aminoácidos y compuestos relacionados, previamente derivatizados con OPA (o-oftaldehído) y NDA (2,3-naftalendicarboxialdehído). Los tiempos de retención de los NDA-aminoácidos son muchísimo mayores que sus correspondientes OPA-aminoácidos, lo que indica que los complejos de inclusión de beta-ciclodextrina con NDA-aminoácidos son más estables que con OPA-aminoácidos. La metodología desarrollada de OPA/2-ME se aplicó a la determinación de los enantiómeros del ácido glutámico y de la penicilamina. También se aplicó a la determinación de la pureza óptica del sulfotran (D-penicilamin).

La separación de enantiómeros (isómeros ópticos) en muy importante en muy diversos campos: síntesis quirales, biología, farmacología, etc. De ahí la necesidad de disponer de métodos analíticos rápidos, fiables y sensibles para la separación de enantiómeros en las muestras más variadas. En este trabajo se establece un método analítico por HPLC en fase inversa, utilizando fases enlazadas de ciclodextrinas para la separación de los isómeros ópticos de aminoácidos y compuestos relacionados, previamente derivatizados con OPA (o-oftaldehído) y NDA (2,3-naftalendicarboxialdehído). Los tiempos de retención de los NDA-aminoácidos son muchísimo mayores que sus correspondientes OPA-aminoácidos, lo que indica que los complejos de inclusión de beta-ciclodextrina con NDA-aminoácidos son más estables que con OPA-aminoácidos. La metodología desarrollada de OPA/2-ME se aplicó a la determinación de los enantiómeros del ácido glutámico y de la penicilamina. También se aplicó a la determinación de la pureza óptica del sulfotran (D-penicilamin).

URI:
http://hdl.handle.net/10651/14393
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=145911
Notas Locales:

Tesis 1994-104

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