RUO Home

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

View Item 
  •   RUO Home
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • View Item
  •   RUO Home
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • View Item
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Browse

All of RUOCommunities and CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnAuthor profilesThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

My Account

LoginRegister

Statistics

View Usage Statistics

RECENTLY ADDED

Last submissions
Repository
How to publish
Resources
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Nuevos marcadores pronósticos del ciclo celular en el cáncer colorrectal : estudio inmunohistoquímico de p53, MDM2, p21 WAF1, ciclina D1 y PCNA

Author:
Domínguez Iglesias, FranciscoUniovi authority
Director:
Herrero Zapatero, AgustínUniovi authority
Centro/Departamento/Otros:
Medicina, Departamento deUniovi authority
Publication date:
1997
Descripción física:
185 p.
Abstract:

Objetivo: determinar la prevalencia y valor pronóstico potencial de proteínas relacionadas con el ciclo celular en el cáncer colorrectal (CCR). Diseño: estudio retrospectivo de 162 pacientes con CCR. Determinaciones: estudio inmunohistoquímico de p53 (PAb1801), MDM2 (IF2), p21WAF1 (WAF1), ciclina D1 (DCS-6) y PCNA (PC10). Resultados: p53 se expresó en el 59% de CCRS. Su expresión se asoció con el tamaño (p=0,005), alto estadio (p=0,04), expresión de MDM2 (p=0,000) e inversamente a la expresión de p21 (p=0,02). MDM2 se expresó en 26% de tumores, y se correlacionó con la invasión local (p=0.04) y con la ausencia de p21 (p=0,03). P21 se expresó en el 39% de CCRS y se asoció con ausencia de metástasis ganglionares (p=0,005), pero no con el índice de proliferación celular (IP). Ciclina D1 se expresó en 41% de tumores y se asoció a expresión de p21 (p=0,005) y a un alto IP (p=0,02). No hubo diferencias en la expresión de p21 según p53 se expresase por alteración génica o estabilización por MDM2 (p=0,51). P53 fue predictor pronóstico independiente de menor supervivencia global y por estadios, y PCNA para pacientes en estadios a y b. Conclusiones: 1) la expresión de p53 se debe a estabilización por MDM2 en la cuarta parte de CCRS; 2) la sobreexpresión de p21WAF1 en CCRS es un hecho frecuente y heterogéneo que no refleja el estado mutacional de p53 ni un bajo IP, pero que se asocia a la expresión de ciclina D1; 3) en CCRS, p53 añade información pronóstica independiente en la supervivencia global y por estadios.

Objetivo: determinar la prevalencia y valor pronóstico potencial de proteínas relacionadas con el ciclo celular en el cáncer colorrectal (CCR). Diseño: estudio retrospectivo de 162 pacientes con CCR. Determinaciones: estudio inmunohistoquímico de p53 (PAb1801), MDM2 (IF2), p21WAF1 (WAF1), ciclina D1 (DCS-6) y PCNA (PC10). Resultados: p53 se expresó en el 59% de CCRS. Su expresión se asoció con el tamaño (p=0,005), alto estadio (p=0,04), expresión de MDM2 (p=0,000) e inversamente a la expresión de p21 (p=0,02). MDM2 se expresó en 26% de tumores, y se correlacionó con la invasión local (p=0.04) y con la ausencia de p21 (p=0,03). P21 se expresó en el 39% de CCRS y se asoció con ausencia de metástasis ganglionares (p=0,005), pero no con el índice de proliferación celular (IP). Ciclina D1 se expresó en 41% de tumores y se asoció a expresión de p21 (p=0,005) y a un alto IP (p=0,02). No hubo diferencias en la expresión de p21 según p53 se expresase por alteración génica o estabilización por MDM2 (p=0,51). P53 fue predictor pronóstico independiente de menor supervivencia global y por estadios, y PCNA para pacientes en estadios a y b. Conclusiones: 1) la expresión de p53 se debe a estabilización por MDM2 en la cuarta parte de CCRS; 2) la sobreexpresión de p21WAF1 en CCRS es un hecho frecuente y heterogéneo que no refleja el estado mutacional de p53 ni un bajo IP, pero que se asocia a la expresión de ciclina D1; 3) en CCRS, p53 añade información pronóstica independiente en la supervivencia global y por estadios.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/14029
Other identifiers:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=180321
Local Notes:

Tesis 1996-049

Collections
  • Tesis [7677]
Files in this item
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadata
Show full item record
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
The content of the Repository, unless otherwise specified, is protected with a Creative Commons license: Attribution-Non Commercial-No Derivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image