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4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y N,N'-disustituidos como intermediarios en síntesis orgánica

Autor(es) y otros:
Cuervo García, Humildad
Director(es):
Barluenga Mur, JoséAutoridad Uniovi; Gotor Santamaría, Vicente MiguelAutoridad Uniovi; Fustero Lardiés, Santos
Centro/Departamento/Otros:
Química Organometálica, Departamento de
Fecha de publicación:
1990
Descripción física:
143 p.
Resumen:

La reacción entre 4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y bases de Schiff conduce a nuevos 4-amino-1-azabutadienos N,N'-disustituidos. Estos últimos productos pueden ser reducidos a 2-aminoalquilcetonas N-sustituidas o 1,3-propanodiaminas N,N'-disustituidas, mediante la acción de hidruro de litio y aluminio o de sodio en medio prótico, respectivamente. Por otra parte, ambos tipos de 1-azadienos experimentan una ciclación intramolecular cuando reaccionan con tricloruro de aluminio. En el caso de 1-azadienos N-monosustituidos, esta reacción produce quinolinas de forma regioselectiva. Igualmente, estos últimos sistemas conducen a 1,5-benzodiazepinas cuando reaccionan con 1,2-diaminas.

La reacción entre 4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y bases de Schiff conduce a nuevos 4-amino-1-azabutadienos N,N'-disustituidos. Estos últimos productos pueden ser reducidos a 2-aminoalquilcetonas N-sustituidas o 1,3-propanodiaminas N,N'-disustituidas, mediante la acción de hidruro de litio y aluminio o de sodio en medio prótico, respectivamente. Por otra parte, ambos tipos de 1-azadienos experimentan una ciclación intramolecular cuando reaccionan con tricloruro de aluminio. En el caso de 1-azadienos N-monosustituidos, esta reacción produce quinolinas de forma regioselectiva. Igualmente, estos últimos sistemas conducen a 1,5-benzodiazepinas cuando reaccionan con 1,2-diaminas.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/13646
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=77100
Tesis Publicada:
http://absysweb.cpd.uniovi.es/cgi-bin/abnetopac?TITN=450341
Notas Locales:

Tesis 1989-033

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