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4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y N,N'-disustituidos como intermediarios en síntesis orgánica

dc.contributor.advisorBarluenga Mur, José 
dc.contributor.advisorGotor Santamaría, Vicente Miguel 
dc.contributor.advisorFustero Lardiés, Santos
dc.contributor.authorCuervo García, Humildad
dc.contributor.otherQuímica Organometálica, Departamento de
dc.date.accessioned2013-04-30T10:48:55Z
dc.date.available2013-04-30T10:48:55Z
dc.date.issued1990
dc.identifier.otherhttps://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=77100
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/13646
dc.description.abstractLa reacción entre 4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y bases de Schiff conduce a nuevos 4-amino-1-azabutadienos N,N'-disustituidos. Estos últimos productos pueden ser reducidos a 2-aminoalquilcetonas N-sustituidas o 1,3-propanodiaminas N,N'-disustituidas, mediante la acción de hidruro de litio y aluminio o de sodio en medio prótico, respectivamente. Por otra parte, ambos tipos de 1-azadienos experimentan una ciclación intramolecular cuando reaccionan con tricloruro de aluminio. En el caso de 1-azadienos N-monosustituidos, esta reacción produce quinolinas de forma regioselectiva. Igualmente, estos últimos sistemas conducen a 1,5-benzodiazepinas cuando reaccionan con 1,2-diaminas.
dc.format.extent143 p.
dc.language.isospa
dc.title4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y N,N'-disustituidos como intermediarios en síntesis orgánica
dc.typedoctoral thesisspa
dc.local.notesTesis 1989-033
dc.relation.tesispublicadahttp://absysweb.cpd.uniovi.es/cgi-bin/abnetopac?TITN=450341


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  • Tesis [7361]
    Tesis doctorales leídas en la Universidad de Oviedo

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