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4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y N,N'-disustituidos como intermediarios en síntesis orgánica
dc.contributor.advisor | Barluenga Mur, José | |
dc.contributor.advisor | Gotor Santamaría, Vicente Miguel | |
dc.contributor.advisor | Fustero Lardiés, Santos | |
dc.contributor.author | Cuervo García, Humildad | |
dc.contributor.other | Química Organometálica, Departamento de | |
dc.date.accessioned | 2013-04-30T10:48:55Z | |
dc.date.available | 2013-04-30T10:48:55Z | |
dc.date.issued | 1990 | |
dc.identifier.other | https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=77100 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10651/13646 | |
dc.description.abstract | La reacción entre 4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y bases de Schiff conduce a nuevos 4-amino-1-azabutadienos N,N'-disustituidos. Estos últimos productos pueden ser reducidos a 2-aminoalquilcetonas N-sustituidas o 1,3-propanodiaminas N,N'-disustituidas, mediante la acción de hidruro de litio y aluminio o de sodio en medio prótico, respectivamente. Por otra parte, ambos tipos de 1-azadienos experimentan una ciclación intramolecular cuando reaccionan con tricloruro de aluminio. En el caso de 1-azadienos N-monosustituidos, esta reacción produce quinolinas de forma regioselectiva. Igualmente, estos últimos sistemas conducen a 1,5-benzodiazepinas cuando reaccionan con 1,2-diaminas. | |
dc.format.extent | 143 p. | |
dc.language.iso | spa | |
dc.title | 4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y N,N'-disustituidos como intermediarios en síntesis orgánica | |
dc.type | doctoral thesis | spa |
dc.local.notes | Tesis 1989-033 | |
dc.relation.tesispublicada | http://absysweb.cpd.uniovi.es/cgi-bin/abnetopac?TITN=450341 |
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Tesis doctorales leídas en la Universidad de Oviedo