Estudio de la dishomeostasis de metales en neurodegeneración ocular con técnicas bioanalíticas avanzadas

Abstract

Durante el desarrollo de esta Tesis Doctoral, se optimizaron e implementaron métodos de cuantificación elemental adaptados a muestras de bajo volumen y matrices biológicas complejas, empleando ICP-MS en combinación con análisis por inyección en flujo (FIA) o cromatografía de líquidos de exclusión por tamaños (LC/SEC), junto con estrategias de cuantificación quimiométrica de dilución isotópica (IDA) y deconvolución de perfiles isotópicos (IPD). También se desarrolló una metodología de análisis metabolómico basada en MS molecular de alta resolución con fuente electrospray (ESI-MS) y LC de fase reversa (LC/RP), además de una aproximación de análisis metabolómico célula a célula basada en MS con fuente MALDI (desorción/ionización láser asistida por matriz) y microscopía de fluorescencia. Así mismo, se desarrollaron y caracterizaron modelos celulares del EPR a partir de células primarias e inmortalizadas, y se optimizaron los métodos de extracción para cada tipo de análisis.