Screening for mutations in Spanish families with myotonia. Functional analysis of novel mutations in CLCN1 gene
Autor(es) y otros:
Fecha de publicación:
2012
Versión del editor:
Citación:
Neuromuscular Disorders, 22(3), P. 231–243, (2012); doi:10.1016/j.nmd.2011.10.013
ISSN:
Identificador local:
20111645
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