Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Screening for mutations in Spanish families with myotonia. Functional analysis of novel mutations in CLCN1 gene

Autor(es) y otros:

Mazón Calpena, María Jesús; Barros de la Roza, Francisco; Peña Cortines, María del Pilar de la

Fecha de publicación:

2012

Versión del editor:

http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2011.10.013

Citación:

Neuromuscular Disorders, 22(3), P. 231–243, (2012); doi:10.1016/j.nmd.2011.10.013

URI:

http://hdl.handle.net/10651/7717

ISSN:

0960-8966

Identificador local:

20111645

DOI:

10.1016/j.nmd.2011.10.013