Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Novel 14q32.2 paternal deletion encompassing the whole dlk1 gene associated with temple syndrome

Autor(es) y otros:

Baena, N.; Monk, D.; Aguilera, C.; Fernández Fraga, Mario; Fernández Fernández, Agustín; Gabau, E.; Corripio, R.; Capdevila, N.; Trujillo, J. P.; Ruiz A.; Guitart, M.

Fecha de publicación:

2024

Versión del editor:

http://dx.doi.org/10.1186/s13148-024-01652-8

Citación:

Clinical Epigenetics, 16(1), (2024); doi:10.1186/s13148-024-01652-8

URI:

https://hdl.handle.net/10651/75265

ISSN:

1868-7075

DOI:

10.1186/s13148-024-01652-8