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Oncometabolitos: relevancia en la respuesta al daño en el ADN.
dc.contributor.advisor | Sierra Zapico, Luisa María | |
dc.contributor.advisor | Blanco González, Elisa | |
dc.contributor.author | Álvarez González, Enol | |
dc.contributor.other | Morfología y Biología Celular, Departamento de | spa |
dc.date.accessioned | 2024-05-31T09:58:09Z | |
dc.date.available | 2024-05-31T09:58:09Z | |
dc.date.issued | 2024-03-22 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10651/72603 | |
dc.description.abstract | Las células tumorales presentan una desregulación del metabolismo energético que, en ocasiones, se debe a la acumulación de metabolitos del ciclo de Krebs (TCA), como fumarato y succinato, causada por la presencia de mutaciones en los genes que codifican los enzimas fumarato hidratasa (FH) y succinato deshidrogenasa (SDH), respectivamente. Esta acumulación causa la proliferación celular descontrolada y la transformación tumoral de las células. Por esta razón, estos compuestos se describen como oncometabolitos, y los enzimas FH y SDH como supresores tumorales. Por esta razón, en este trabajo de Tesis Doctoral se han investigado los efectos de la exposición a concentraciones exógenas de fumarato y succinato en las respuestas celulares a dos tipos de daño en el ADN: daño oxidativo y enlaces cruzados | spa |
dc.format.extent | 193 p. | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.subject | Fumarato | spa |
dc.subject | Succinato | spa |
dc.subject | ADN | spa |
dc.subject | Células tumorales | spa |
dc.title | Oncometabolitos: relevancia en la respuesta al daño en el ADN. | spa |
dc.type | doctoral thesis | spa |
dc.rights.accessRights | embargoed access |
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Tesis [7606]
Tesis doctorales leídas en la Universidad de Oviedo