Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of severe serine biosynthesis disorders
Autor(es) y otros:
Fecha de publicación:
2020
Versión del editor:
Citación:
Human Mutation, 41(9), p. 1615-1628 (2020); doi:10.1002/humu.24067
Descripción física:
p. 1615-1628
ISSN:
DOI:
Patrocinado por:
Financial assistance was received in support of the study by grants from the German Federal Ministry of Education and Research (BMBF) (GeNeRARe, FKZ: 01GM1519D) to M. Z. and from the Institute of Health Carlos III: Convenio ISCIII‐ASEREMAC, and Fundación 1000 sobre Defectos Congénitos, of Spain to E. B.‐S. and I. R. G.
Colecciones
- Artículos [34638]
- Investigaciones y Documentos OpenAIRE [7551]
- Medicina [893]
Ficheros en el ítem
Métricas
Compartir
Estadísticas de uso
Metadatos
Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons