Reconstrucción de defectos mandibulares críticos en ratas atímicas mediante el empleo de células madre mesenquimales sin diferenciar procedentes de tejido graso en combinación con Scaffolds de glutaraldehido y suero humano
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Subject:
Cirugía maxilofacial
Biología celular
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La regeneración ósea es un reto quirúrgico actual. El objeto del estudio era demostrar que el empleo de células madre mesenquimales, sin diferenciar, procedentes de tejido graso podían suponer una alternativa con mínima morbilidad en la regeneración ósea, para lo cual, se procedió al aislamiento de las células madre mesenquimales de tejido graso humano, y su caracterización con CD 34, CD73, CD90, CD105 y CD45. Tras esto, se realizaron defectos críticos mandibulares en ratas atímicas de manera bilateral, recibiendo un único defecto el tratamiento de células madre sin diferenciar junto con los scaffolds, de suero humano y glutaraldehído. Se llevaron a cabo dos periodos de seguimiento distintos, de 45 y 90 días, siendo en total 3 grupos de estudio: tratamiento con células y scaffold, scaffold solo o sin tratamiento alguno. Posteriormente se analizó la regeneración de los defectos clínicamente y mediante el empleo de microTC. Se complementó lo anterior con un estudio histológico, a través de hematoxilina-eosina, Von Kossa y tricrómico de Masson modificado por Goldner, e inmunohistoquímico mediante vimentina humana y Stro-1.
La regeneración ósea es un reto quirúrgico actual. El objeto del estudio era demostrar que el empleo de células madre mesenquimales, sin diferenciar, procedentes de tejido graso podían suponer una alternativa con mínima morbilidad en la regeneración ósea, para lo cual, se procedió al aislamiento de las células madre mesenquimales de tejido graso humano, y su caracterización con CD 34, CD73, CD90, CD105 y CD45. Tras esto, se realizaron defectos críticos mandibulares en ratas atímicas de manera bilateral, recibiendo un único defecto el tratamiento de células madre sin diferenciar junto con los scaffolds, de suero humano y glutaraldehído. Se llevaron a cabo dos periodos de seguimiento distintos, de 45 y 90 días, siendo en total 3 grupos de estudio: tratamiento con células y scaffold, scaffold solo o sin tratamiento alguno. Posteriormente se analizó la regeneración de los defectos clínicamente y mediante el empleo de microTC. Se complementó lo anterior con un estudio histológico, a través de hematoxilina-eosina, Von Kossa y tricrómico de Masson modificado por Goldner, e inmunohistoquímico mediante vimentina humana y Stro-1.
Local Notes:
DT(SE) 2017-297
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- Tesis [7456]
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