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Scarce evidence of the causal role of germline mutations in UNC5C in hereditary colorectal cancer and polyposis

Autor(es) y otros:
Mur, Pilar; Sánchez-Cuartielles, Elena; Aussó, Susanna; Aiza, Gemma; Valdés Mas, Rafael MaríaAutoridad Uniovi; Pineda, Marta; Navarro, Matilde; Brunet, Joan; Urioste, Miguel; Lázaro, Conxi; Moreno, Víctor; Capellá, Gabriel; Suárez Puente, Xosé AntónAutoridad Uniovi; Valle, Laura
Fecha de publicación:
2016
Versión del editor:
http://dx.doi.org/10.1038/srep20697
Citación:
Scientific Reports, 6, p. 20697- (2016); doi:10.1038/srep20697
Descripción física:
p. 20697-
URI:
http://hdl.handle.net/10651/37216
ISSN:
2045-2322
DOI:
10.1038/srep20697
Patrocinado por:

2014SGR338, Federación Española de Enfermedades Raras; 2014SGR647, Federación Española de Enfermedades Raras; SAF2012-33636, FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras; SAF2012-38885, FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras; SAF2013-45836-R, FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras

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