Clinical and molecular characterization of five Spanish kindreds with X-linked adrenal hypoplasia congenita: Atypical findings and a novel mutation in NR0B1
Fecha de publicación:
2015
Versión del editor:
Citación:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 28(42286), p. 1129-1137 (2015); doi:10.1515/jpem-2014-0472
Descripción física:
p. 1129-1137
ISSN:
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