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Activación de N-heterociclos aromáticos coordinados a fragmentos organometálicos

dc.contributor.advisorRiera Menéndez, Lucía 
dc.contributor.advisorPérez Martínez, Julio Antonio 
dc.contributor.authorEspinal Viguri, Maialen 
dc.contributor.otherQuímica Orgánica e Inorgánica, Departamento despa
dc.date.accessioned2015-10-02T08:39:34Z
dc.date.available2015-10-02T08:39:34Z
dc.date.issued2015-04-10
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/33636
dc.descriptionTesis con mención internacionalspa
dc.description.abstractEn la presente Memoria se estudia fundamentalmente la evolución de los productos de desprotonación de compuestos organometálicos con ligandos N-alquilimidazol (N-RIm). En primer lugar se han estudiado los compuestos que presentan un ligando 2,2¿-bipiridina (bipy) sustituido en las posiciones 4,4¿, y un ligando N-RIm en posiciones mutuamente cis, coordinados al fragmento fac-{Re(CO)3}. En función de la naturaleza de los sustituyentes de la bipy se ha encontrado que, el producto resultante de la desprotonación puede ser un complejo 2-imidazolilo, precursor de un carbeno NH N-heterocíclico (NH-NHC), o el producto de acoplamiento C-C entre el imidazol y la diimina. La extensión de estos estudios a los derivados de Re(I) con tres ligandos N-heterocíclicos monodentados da lugar, tras el tratamiento con un oxidante, a la formación de ligandos biheterocíclicos en la esfera de coordinación del metal. Finalmente se han estudiado las reacciones de desprotonación de los complejos catiónicos [Mo(¿3-alilo)(CO)2(N-N)(N-MeIm)]+, donde N-N es un ligando 2-piridilimina. Se ha obtenido así un patrón de reactividad diferente al previamente encontrado para los complejos análogos con bipy. Mientras que en aquéllos se producía la formación de ligandos imidazol-2-ilo, en los derivados con 2-piridiliminas se obtienen los productos de acoplamiento C-C. Los estudios computacionales realizados están de acuerdo con los resultados experimentales y han mostrado que, efectivamente, la formación de los productos de acoplamiento es la reacción más favorable.spa
dc.format.extent278 p.spa
dc.language.isospaspa
dc.rightsCC Reconocimiento - No comercial - Sin obras derivadas 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectSíntesis y reactividad químicaspa
dc.subjectQuímica inorgánicaspa
dc.subjectCompuestos organometálicosspa
dc.subjectCompuestos heterocíclicosspa
dc.subjectElementos de transiciónspa
dc.titleActivación de N-heterociclos aromáticos coordinados a fragmentos organometálicosspa
dc.typedoctoral thesisspa
dc.local.notesDT(SE) 2015-068spa
dc.rights.accessRightsopen access


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