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Identification of molecular mechanisms of cancer and aging using new mouse models and genomic approaches

Autor(es) y otros:
Rosa de Sáa, Jorge de la
Director(es):
López Otín, CarlosAutoridad Uniovi; Cadiñanos Bañales, Juan
Centro/Departamento/Otros:
Instituto Universitario de Oncología, IUOPAAutoridad Uniovi
Palabra(s) clave:

Oncología

Bioquímica molecular

Ingeniería genética

Enfermedad

Fecha de publicación:
2013-12-16
Editorial:

Universidad de Oviedo

Descripción física:
165 p.
Resumen:

Los ratones mosaico de la proteasa Zmpste24 nos han permitido esclarecer el papel dual que desempeña el sistema Zmpste24-prelamina A en cáncer y envejecimiento, siendo un ejemplo de pleiotropía antagonista. Así, hemos demostrado la importancia de los mecanismos extrínsecos a las células en el desarrollo de las laminopatías progeroides, sugiriendo el potencial curativo de terapias sistémicas o celulares. Por otro lado, hemos estudiado la implicación del sistema Zmpste24-prelamina A en el cáncer, comprobando que la prelamina A reduce la invasión tumoral, lo que nos lleva a proponer la inhibición de Zmpste24 como posible estrategia terapéutica. Asimismo, mediante la inducción de tumores en ratones por medio de mutagénesis somática con transposones y su posterior análisis hemos identificado nuevos genes implicados en el desarrollo tumoral.

Los ratones mosaico de la proteasa Zmpste24 nos han permitido esclarecer el papel dual que desempeña el sistema Zmpste24-prelamina A en cáncer y envejecimiento, siendo un ejemplo de pleiotropía antagonista. Así, hemos demostrado la importancia de los mecanismos extrínsecos a las células en el desarrollo de las laminopatías progeroides, sugiriendo el potencial curativo de terapias sistémicas o celulares. Por otro lado, hemos estudiado la implicación del sistema Zmpste24-prelamina A en el cáncer, comprobando que la prelamina A reduce la invasión tumoral, lo que nos lleva a proponer la inhibición de Zmpste24 como posible estrategia terapéutica. Asimismo, mediante la inducción de tumores en ratones por medio de mutagénesis somática con transposones y su posterior análisis hemos identificado nuevos genes implicados en el desarrollo tumoral.

Descripción:

Tesis doctoral por el sistema de Compendio de publicaciones

URI:
http://hdl.handle.net/10651/22109
Notas Locales:

DT(SE) 2013-169

Enlace a recurso relacionado:
http://hdl.handle.net/10651/51042
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