Síntesis quimioenzimática de aza- y oxaazamacrociclos ópticamente activos : aplicaciones en la complejación de aniones quirales

dc.contributor.advisor	Gotor Santamaría, Vicente Miguel
dc.contributor.author	Alfonso Rodríguez, Ignacio
dc.contributor.other	Química Orgánica e Inorgánica, Departamento de
dc.date.accessioned	2013-06-14T10:18:39Z
dc.date.available	2013-06-14T10:18:39Z
dc.date.issued	1999-11-26
dc.identifier.other	https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=230757
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10651/17176
dc.description.abstract	Se ha demostrado que la resolución enzimática de la trans-ciclohexano-1,2-dinamina mediante aminólisis con malonato de dimetilo y con 3-oxapentanodionato de dimetilo son procedimientos eficaces para obtener, en forma enantiopura, tanto la (s,s)-ciclohexano-1,2-dinamina como el (r,r)-bis (amidoéster) correspondiente. Mediante estrategias sisntéticas complementarias, a aprtir de los productos y del substrato obtenidos enlas reacciones enzimáticas, se han obtenido diferentes teraaza-,hexaaza- y dioxatetraaza-macrociclos con simetría c2 y d2. Se ha realizado un análisis estructural y un estudio de las propiedades ácido-base de algunos macrociclos sintetizados. Además se han investigado las propiedades de complejación de diferentes aniones quirales con los hexaaza- y dioxatetraaza-macrociclos.
dc.format.extent	285 p.
dc.language.iso	spa
dc.title	Síntesis quimioenzimática de aza- y oxaazamacrociclos ópticamente activos : aplicaciones en la complejación de aniones quirales
dc.type	doctoral thesis	spa
dc.local.notes	Tesis 1999-018

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