Regulación de la actividad de los receptores de estrógenos en el cáncer de mama
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El interés de este trabajo se centra en la búsqueda y caracterización de nuevas estrategias para la regulación y el control de la actividad de los receptores de estrógenos en lineas celulares de cáncer de mama re+). Para ello nos planteamos los siguientes objetivos: 1. La caracterización funcional de la variante del re carente del exón 7(re e7)cuya expresión es mayoritaria en células mcf-7 de carcinoma de mama humano(re+),con el fin de establecer la capacidad de esta forma truncada de receptor para actuar como dominante-negativo, antagonizando la actividad transcripcional dependiente de ligando de re y/o re . 2. El estudio de la acción de la melatonina(cuya acción inhibidora sobre la actividad estrogénica habíamos postulado que podría deberse a su capacidad de antagonizar la función de la calmodulina) y del w7 un antagonista de la calmodulina bien caracterizado. Hemos evaluado sus capacidades como antagonistas selectivos de la respuesta mediada por re y/o re en diferentes promotores. Nuestros resultados parecen indicar que tanto la melatonina como la calmodulina inhiben el re y no el re . De confirmarse este hecho, se podría pensar en la generación de nuevos mser (moduladores selectivos del receptor de estrógenos) potencialmente utilizables en el tratamiento de tumores mamarios (re+).
El interés de este trabajo se centra en la búsqueda y caracterización de nuevas estrategias para la regulación y el control de la actividad de los receptores de estrógenos en lineas celulares de cáncer de mama re+). Para ello nos planteamos los siguientes objetivos: 1. La caracterización funcional de la variante del re carente del exón 7(re e7)cuya expresión es mayoritaria en células mcf-7 de carcinoma de mama humano(re+),con el fin de establecer la capacidad de esta forma truncada de receptor para actuar como dominante-negativo, antagonizando la actividad transcripcional dependiente de ligando de re y/o re . 2. El estudio de la acción de la melatonina(cuya acción inhibidora sobre la actividad estrogénica habíamos postulado que podría deberse a su capacidad de antagonizar la función de la calmodulina) y del w7 un antagonista de la calmodulina bien caracterizado. Hemos evaluado sus capacidades como antagonistas selectivos de la respuesta mediada por re y/o re en diferentes promotores. Nuestros resultados parecen indicar que tanto la melatonina como la calmodulina inhiben el re y no el re . De confirmarse este hecho, se podría pensar en la generación de nuevos mser (moduladores selectivos del receptor de estrógenos) potencialmente utilizables en el tratamiento de tumores mamarios (re+).
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Tesis 2000-061
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- Tesis [7596]