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Dinámica de la matriz extracelular de la placa de crecimiento. Patrón de expresión de los colágenos tipo II y X y de la colagenasa-3

Author:
Álvarez Piñera, JesúsUniovi authority
Director:
López García, José ManuelUniovi authority; Balbín Felechosa, MilagrosUniovi authority
Centro/Departamento/Otros:
Morfología y Biología Celular, Departamento deUniovi authority
Publication date:
1999-12-14
Descripción física:
136 p.
Abstract:

Se ha investigado la expresión de los colágenos tipo ii y x de la matriz y de la colagenasa-3 en las placas de crecimiento de la tibia de ratas caracterizadas por tener distintos ritmos de crecimiento. El colágeno tipo ii forma el armazón estructural básico de la matriz, el colágeno tipo x se asocia con los estadios terminales del ciclo de maduración de los condrocitos y la colagenasa-3, debido a su amplio espectro la acción sobre los componentes de la matriz podría jugar un importante papel en los procesos de remodelado necesarios para la correcta actividad de la placa de crecimiento que es el órgano efector del crecimiento óseo longitudinal. Por ello, hemos considerado la expresión génica de estas proteínas como un buen indicador de la dinámica de síntesis y degradación de la matriz extracelular de la placa de crecimiento. Con el fin de estudiar los procesos de síntesis y degradación de los colágenos mayoritarios de la matriz y si estos procesos mostraban una correlación con el ritmo de crecimiento de los animales, se utilizaron ratas normales en tres estadíos del desarrollo postnatal normal(21,35 y 80 días de edad) y ratas con hipocrecimiento asociado a la insuficiencia renal crónica. Este último grupo se dividió en animales sin tratamiento alguno y en animales tratados con hormona de crecimiento (ghrh). Se encontró que la expresión de los colágenos de la matriz y de la colagenasa-3 fue específicamente activada o desactivada en diferentes estadíos del ciclo de diferenciación del condrocito y que estos cambios ocurrieron con una secuencia temporal que varió dependiendo del ritmo de crecimiento del animal. Además, se observó que la expresión de estas proteínas de la matriz por un condrocito de la placa de crecimiento del animal. [...]

Se ha investigado la expresión de los colágenos tipo ii y x de la matriz y de la colagenasa-3 en las placas de crecimiento de la tibia de ratas caracterizadas por tener distintos ritmos de crecimiento. El colágeno tipo ii forma el armazón estructural básico de la matriz, el colágeno tipo x se asocia con los estadios terminales del ciclo de maduración de los condrocitos y la colagenasa-3, debido a su amplio espectro la acción sobre los componentes de la matriz podría jugar un importante papel en los procesos de remodelado necesarios para la correcta actividad de la placa de crecimiento que es el órgano efector del crecimiento óseo longitudinal. Por ello, hemos considerado la expresión génica de estas proteínas como un buen indicador de la dinámica de síntesis y degradación de la matriz extracelular de la placa de crecimiento. Con el fin de estudiar los procesos de síntesis y degradación de los colágenos mayoritarios de la matriz y si estos procesos mostraban una correlación con el ritmo de crecimiento de los animales, se utilizaron ratas normales en tres estadíos del desarrollo postnatal normal(21,35 y 80 días de edad) y ratas con hipocrecimiento asociado a la insuficiencia renal crónica. Este último grupo se dividió en animales sin tratamiento alguno y en animales tratados con hormona de crecimiento (ghrh). Se encontró que la expresión de los colágenos de la matriz y de la colagenasa-3 fue específicamente activada o desactivada en diferentes estadíos del ciclo de diferenciación del condrocito y que estos cambios ocurrieron con una secuencia temporal que varió dependiendo del ritmo de crecimiento del animal. Además, se observó que la expresión de estas proteínas de la matriz por un condrocito de la placa de crecimiento del animal. [...]

URI:
http://hdl.handle.net/10651/16374
Other identifiers:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=230796
Local Notes:

Tesis 1999-012

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