Detección electrocatalítica de derivados de adenina
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Las moléculas que poseen un anillo de adenina en su estructura pueden ser oxidadas electroquímicamente sobre electrodos de grafito a potenciales superiores a 1,2 v (ph 9) dando lugar a varios productos de oxidación electroactivos. Uno de estos productos se adsorbe fuertemente sobre grafito y exhibe un gran efecto electrocatalítico sobre la oxidación de nadh, logrando reducir el sobrepotencial de esta oxidación en más de 300 mv. Las investigaciones realizadas permiten asignar la actividad catalítica a un intermedio de oxidación con estructura de quinona-diimina (2,8-dioxoderivado de adenina). Se ha encontrado una metodología muy simple y rápida de modificación de electrodos que, dada su versatilidad, ha permitido la resolución de varios problemas analíticos. Se han diseñado electrodos modificados con los productos de oxidación de coenzima a, s-adenosil-l-metionina, adenosina, amp, atp y adp para la determianción amperométrica de nadh a bajos potenciales. Este último dispositivo ha sido acoplado a un sistema por inyección en flujo para llevar a cabo la determinación de la actividad sérica de lactato deshidrogenasa. Asimismo, se ha desarrollado una nueva metodología para la determinación de s-adenosil-l-metionina, cladribina y fludarabina empleado la corriente catalítica generada por los productos de oxidación de dichas moléculas mediante voltamperometría de adsorción catalítica, que ha sido ensayada con éxito en muestras tan diversas y complejas como suero, orina y fármacos.
Las moléculas que poseen un anillo de adenina en su estructura pueden ser oxidadas electroquímicamente sobre electrodos de grafito a potenciales superiores a 1,2 v (ph 9) dando lugar a varios productos de oxidación electroactivos. Uno de estos productos se adsorbe fuertemente sobre grafito y exhibe un gran efecto electrocatalítico sobre la oxidación de nadh, logrando reducir el sobrepotencial de esta oxidación en más de 300 mv. Las investigaciones realizadas permiten asignar la actividad catalítica a un intermedio de oxidación con estructura de quinona-diimina (2,8-dioxoderivado de adenina). Se ha encontrado una metodología muy simple y rápida de modificación de electrodos que, dada su versatilidad, ha permitido la resolución de varios problemas analíticos. Se han diseñado electrodos modificados con los productos de oxidación de coenzima a, s-adenosil-l-metionina, adenosina, amp, atp y adp para la determianción amperométrica de nadh a bajos potenciales. Este último dispositivo ha sido acoplado a un sistema por inyección en flujo para llevar a cabo la determinación de la actividad sérica de lactato deshidrogenasa. Asimismo, se ha desarrollado una nueva metodología para la determinación de s-adenosil-l-metionina, cladribina y fludarabina empleado la corriente catalítica generada por los productos de oxidación de dichas moléculas mediante voltamperometría de adsorción catalítica, que ha sido ensayada con éxito en muestras tan diversas y complejas como suero, orina y fármacos.
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Notas Locales:
Tesis 2002-150
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- Tesis [7606]