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Nuevas aplicaciones sinteticas del IPY2BF4: reacción con trialquilsililalquernos terminales. Creación de enlaces carbono-carbono en procesos inter- e intramoleculares
dc.contributor.advisor | Barluenga Mur, José | |
dc.contributor.advisor | González Díaz, José Manuel | |
dc.contributor.author | Álvarez García, Lorenzo José | |
dc.contributor.other | Química Orgánica e Inorgánica, Departamento de | |
dc.date.accessioned | 2013-06-06T11:43:13Z | |
dc.date.available | 2013-06-06T11:43:13Z | |
dc.date.issued | 1999 | |
dc.identifier.other | https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=213831 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10651/16015 | |
dc.description.abstract | En la presente memoria se estudia el comportamiento de alquenos y alquinos 1-heterosustituidos frente a tetrafluoroborato de bis (piridina) yodonio (i) (ipy2bf4). En el capítulo 1 se revisa la reactividad del ipy2bf4 frente a diversos sistemas insaturados. En el capítulo 2 se estudia la reacción del IPy2BF4 con trialquilsililaquenos terminales, que conduce la formación de 1-yodoalquenos de forma regio- y estereoespecífica. Por otra parte, cuando la reacción se efectúa en presencia de diferentes alcoholes, se suprime completamente la reacción de desililación y se obtienen los correspondientes productos de yodofuncionalización de manera regio- y estereoespécifica. La deshidrohalogenación de dichos productos de yodofuncionalización da lugar a enol éteres trisustituidos de configuración definida. En el capítulo 3 se investigan nuevas reacciones de oligomerización de alquinos y alquenos promovidas por IPy2BF4. En primer lugar, se aborda la reacción de IPy2BF4 con alfa- -diinos sustituidos, que da lugar los productos de ciclación intramolecular de acuerdo a un modelo de acoplamiento "endo-exo". A continuación, se presenta el desarrollo de una versión intermolecular relacionada. Por último, se estudia la reacción de IPy2BF4 con un exceso de 1-yodoalquenos. Este proceso define el primer ejemplo de dimerización catalítica de yodoalquenos, de forma regioselectiva, según un modelo de acoplamiento cabeza-cola. El capítulo incluye la caracterización de un intermedio clave en las reacciones de dimerización selectiva promovidas por IPy2BF4. | |
dc.format.extent | 218 p. | |
dc.language.iso | spa | |
dc.title | Nuevas aplicaciones sinteticas del IPY2BF4: reacción con trialquilsililalquernos terminales. Creación de enlaces carbono-carbono en procesos inter- e intramoleculares | |
dc.type | doctoral thesis | spa |
dc.local.notes | Tesis 1998-010 |
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