RUO Principal

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Ver ítem 
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Listar

Todo RUOComunidades y ColeccionesPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnPerfil de autorEsta colecciónPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

Mi cuenta

AccederRegistro

Estadísticas

Ver Estadísticas de uso

AÑADIDO RECIENTEMENTE

Novedades
Repositorio
Cómo publicar
Recursos
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

El gen acr1 de saccharomyces cerevisiae: un gen implicado en la utilización de diferentes fuentes de carbono

Autor(es) y otros:
Fernández García, María
Director(es):
Rodicio Rodicio, María del RosarioAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Biología Funcional, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
1994
Descripción física:
83 p.
Resumen:

La utilizacion de etanol vía acetato por la levadura s. cerevisiae requiera la presencia del enzima acetil-coenzima a sintetasa (acetil-coa sintetasa) que cataliza la activación del acetato a acetil-coenzima a (acetil-coa). En nuestro grupo de trabajo hemos aislado un mutante denominado acrl, afectado en esta actividad y que es incapaz de utilizar el etanol y el acetato como fuente de carbono. Estudios bioquímicos y genéticos sugieren que el gen estructural acetil-coa sintetasa no está afectado. La clonación del gen acr1 y el análisis de su secuencia revela que codifica para una proteina de 35370 da de masa molecular. El análisis informático de la secuencia sugiere que el producto del gen acr1 es una proteina integral de membrana de la familia de los transportadores mitocondriales. La expresión del gen está inducida en células que crecen en medios con acetato o etanol como fuente de carbono y está reprimida en glucosa. Acr1 es esencial para la utilización de etanol y acetato, la cepa portadora del gen interrumpido es incapaz de utilizar estas fuentes de carbono y la función de la proteina acr1p es esencial para la utilización de estos medios.

La utilizacion de etanol vía acetato por la levadura s. cerevisiae requiera la presencia del enzima acetil-coenzima a sintetasa (acetil-coa sintetasa) que cataliza la activación del acetato a acetil-coenzima a (acetil-coa). En nuestro grupo de trabajo hemos aislado un mutante denominado acrl, afectado en esta actividad y que es incapaz de utilizar el etanol y el acetato como fuente de carbono. Estudios bioquímicos y genéticos sugieren que el gen estructural acetil-coa sintetasa no está afectado. La clonación del gen acr1 y el análisis de su secuencia revela que codifica para una proteina de 35370 da de masa molecular. El análisis informático de la secuencia sugiere que el producto del gen acr1 es una proteina integral de membrana de la familia de los transportadores mitocondriales. La expresión del gen está inducida en células que crecen en medios con acetato o etanol como fuente de carbono y está reprimida en glucosa. Acr1 es esencial para la utilización de etanol y acetato, la cepa portadora del gen interrumpido es incapaz de utilizar estas fuentes de carbono y la función de la proteina acr1p es esencial para la utilización de estos medios.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/15309
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=130800
Notas Locales:

Tesis 1994-025

Colecciones
  • Tesis [7675]
Ficheros en el ítem
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
El contenido del Repositorio, a menos que se indique lo contrario, está protegido con una licencia Creative Commons: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image