RUO Principal

Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Ver ítem 
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
  •   RUO Principal
  • Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA
  • Tesis
  • Ver ítem
    • español
    • English
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Listar

Todo RUOComunidades y ColeccionesPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issnPerfil de autorEsta colecciónPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasxmlui.ArtifactBrowser.Navigation.browse_issn

Mi cuenta

AccederRegistro

Estadísticas

Ver Estadísticas de uso

AÑADIDO RECIENTEMENTE

Novedades
Repositorio
Cómo publicar
Recursos
FAQs
Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Síntesis de complejos de iridio (I) e iridio (III) con ligandos pybox: primeras aplicaciones en catálisis asimétrica

Autor(es) y otros:
Paredes Pérez, PalomaAutoridad Uniovi
Director(es):
Gamasa Bandrés, María PilarAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Química Organometálica, Departamento de
Instituto de Química Organometálica Enrique Moles
Fecha de publicación:
2007-09-27
Resumen:

Este trabajo describe la síntesis de complejos de iridio(I) e iridio(III) con ligandos pybox enantiopuros y sus primeras aplicaciones en procesos de catálisis asimétrica. En el Capítulo 1 se describe la síntesis de los primeros complejos de iridio(I) con ligandos R-pybox (R = iPr-, Ph- o in-pybox). Complejos catiónicos pentacoordinados [Ir(?2-C2H4)2( 3-N,N,N-R-pybox)][Y] (Y = SbF6 o PF6) y tetracoordinados [Ir(CO)( 3-N,N,N-R-pybox)][Y] (Y = SbF6 o PF6) se han sintetizado a partir de [Ir(?-Cl)(coe)2]2. Complejos, neutros y catiónicos, mono- y bimetálicos, se obtienen por reacción de [Ir(?-Cl)(coe)2]2 con pybox y distintas sales. Se describe la preparación y caracterización de los complejos [IrI( 3-N,N,N-iPr-pybox)], [Ir2(?-Cl)( 3-N,N,N-R-pybox)2][SbF6] y [{Ir( 3-N,N,N-iPr-pybox)(?-Cl)}Ag][SbF6]. En este capítulo, se estudia también la reactividad del complejo [Ir(?2-C2H4)2( 3-N,N,N-iPr-pybox)][PF6] frente a alquinos. Su reacción frente a DMAD genera el complejo [Ir(?2-MeO2CC?CCO2Me)2( 3-N,N,N-iPr-pybox)][PF6], mientras que las reacciones frente alquinos terminales, como propiolato de etilo o metilo, dan lugar a un inédito proceso de acoplamiento entre éstos y el propio ligando pybox. En el Capítulo 2 se describe la síntesis y reactividad de complejos de iridio(III) con ligandos R-pybox (R = iPr-, Ph- o in-pybox). Complejos neutros [IrCl3( 3-N,N,N-R-pybox)] se han preparado por reacción de [Ir(?-Cl)(coe)2]2, pybox y Cl2 y complejos catiónicos mediante reacciones de adición oxidante estereoselectivas sobre algunos complejos iridio(I)-pybox descritos en el capítulo anterior. Se describe la preparación de complejos [IrI2L( 3-N,N,N-R-pybox)][PF6] (L = C2H4, CO), [IrXR(?2-C2H4)( 3-N,N,N-R-pybox)][PF6] o [IrXR(CO)( 3-N,N,N-R-pybox)][PF6] (X = I, Cl; R = H, alquilo, acilo, alilo). Destaca la síntesis de complejos alilo e hidruro en condiciones suaves. La reacción de los complejos hidruro frente a etileno (en un proceso intramolecular) y (...)

Este trabajo describe la síntesis de complejos de iridio(I) e iridio(III) con ligandos pybox enantiopuros y sus primeras aplicaciones en procesos de catálisis asimétrica. En el Capítulo 1 se describe la síntesis de los primeros complejos de iridio(I) con ligandos R-pybox (R = iPr-, Ph- o in-pybox). Complejos catiónicos pentacoordinados [Ir(?2-C2H4)2( 3-N,N,N-R-pybox)][Y] (Y = SbF6 o PF6) y tetracoordinados [Ir(CO)( 3-N,N,N-R-pybox)][Y] (Y = SbF6 o PF6) se han sintetizado a partir de [Ir(?-Cl)(coe)2]2. Complejos, neutros y catiónicos, mono- y bimetálicos, se obtienen por reacción de [Ir(?-Cl)(coe)2]2 con pybox y distintas sales. Se describe la preparación y caracterización de los complejos [IrI( 3-N,N,N-iPr-pybox)], [Ir2(?-Cl)( 3-N,N,N-R-pybox)2][SbF6] y [{Ir( 3-N,N,N-iPr-pybox)(?-Cl)}Ag][SbF6]. En este capítulo, se estudia también la reactividad del complejo [Ir(?2-C2H4)2( 3-N,N,N-iPr-pybox)][PF6] frente a alquinos. Su reacción frente a DMAD genera el complejo [Ir(?2-MeO2CC?CCO2Me)2( 3-N,N,N-iPr-pybox)][PF6], mientras que las reacciones frente alquinos terminales, como propiolato de etilo o metilo, dan lugar a un inédito proceso de acoplamiento entre éstos y el propio ligando pybox. En el Capítulo 2 se describe la síntesis y reactividad de complejos de iridio(III) con ligandos R-pybox (R = iPr-, Ph- o in-pybox). Complejos neutros [IrCl3( 3-N,N,N-R-pybox)] se han preparado por reacción de [Ir(?-Cl)(coe)2]2, pybox y Cl2 y complejos catiónicos mediante reacciones de adición oxidante estereoselectivas sobre algunos complejos iridio(I)-pybox descritos en el capítulo anterior. Se describe la preparación de complejos [IrI2L( 3-N,N,N-R-pybox)][PF6] (L = C2H4, CO), [IrXR(?2-C2H4)( 3-N,N,N-R-pybox)][PF6] o [IrXR(CO)( 3-N,N,N-R-pybox)][PF6] (X = I, Cl; R = H, alquilo, acilo, alilo). Destaca la síntesis de complejos alilo e hidruro en condiciones suaves. La reacción de los complejos hidruro frente a etileno (en un proceso intramolecular) y (...)

URI:
http://hdl.handle.net/10651/14951
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=409881
Notas Locales:

Tesis 2007-145

Colecciones
  • Tesis [7669]
Ficheros en el ítem
Compartir
Exportar a Mendeley
Estadísticas de uso
Estadísticas de uso
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
Página principal Uniovi

Biblioteca

Contacto

Facebook Universidad de OviedoTwitter Universidad de Oviedo
El contenido del Repositorio, a menos que se indique lo contrario, está protegido con una licencia Creative Commons: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Creative Commons Image