Expresión de la proteína pS2 en enfermedades de la mama y su relación con otros parámetros clínico-biológicos
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La discordancia entre la expresión del receptor de estrógenos y la sensibilidad hormonal de ciertos tumores ha determinado la necesidad de estudiar nuevos marcadores de hormonodependencia. En este estudio se ha analizado la expresión de una proteína estrógeno dependiente, la pS2, junto con la de los RE, observando su relación con otros parámetros clínico-biológicos. Se encontró mayor hormonodependencia en mujeres postmenopáusicas RE+ pS2+. Los tumores RE-pS2- se asociaron a indicadores del mal pronóstico independientemente del estado menopáusico (tasas elevadas de proliferación, indiferenciación, elevaciones de EGFR y neu). En premenopáusicas los tumores RE+pS2- presentaron buen pronóstico (RP+, pequeño tamaño, baja tasa de proliferación y bajos niveles de EGFR, mientras que en postmenopáusicas fueron los RE+pS2+ los que se asociaron a un pronóstico mas favorable (diploides, baja tasa proliferativa, ausencia de neu y EGFR). Tanto la expresión de CEA como la de CA15.3 mostraron asociación con la expresión de la pS2.
La discordancia entre la expresión del receptor de estrógenos y la sensibilidad hormonal de ciertos tumores ha determinado la necesidad de estudiar nuevos marcadores de hormonodependencia. En este estudio se ha analizado la expresión de una proteína estrógeno dependiente, la pS2, junto con la de los RE, observando su relación con otros parámetros clínico-biológicos. Se encontró mayor hormonodependencia en mujeres postmenopáusicas RE+ pS2+. Los tumores RE-pS2- se asociaron a indicadores del mal pronóstico independientemente del estado menopáusico (tasas elevadas de proliferación, indiferenciación, elevaciones de EGFR y neu). En premenopáusicas los tumores RE+pS2- presentaron buen pronóstico (RP+, pequeño tamaño, baja tasa de proliferación y bajos niveles de EGFR, mientras que en postmenopáusicas fueron los RE+pS2+ los que se asociaron a un pronóstico mas favorable (diploides, baja tasa proliferativa, ausencia de neu y EGFR). Tanto la expresión de CEA como la de CA15.3 mostraron asociación con la expresión de la pS2.
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Notas Locales:
Tesis 1994-107
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- Tesis [7662]