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Comportamiento biológico de la glucoproteína asociada a tumores 72 (TAG-72) tisular en el adenocarcinoma gástrico

Autor(es) y otros:
Peláez Buján, María del Carmen
Director(es):
Ruibal Morell, Álvaro
Centro/Departamento/Otros:
Cirugía y Especialidades Médico Quirúrgicas, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
1997
Descripción física:
199 p.
Resumen:

En los últimos años se ha estudiado la potencial utilidad de la TAG-72 (B72.3) como marcador tumoral para el adenocarcinoma gástrico. El interés por conocer la fisiopatología de la TAG-72 en esta neoplasia ha motivado la realización del presente trabajo. Las conclusiones obtenidas fueron las siguientes: 1) Las concentraciones séricas de B72.3 mostraron mayor sensibilidad que las del CEA. 2) Las concentraciones de TAG-72C fueron mayores en el tejido tumoral que en la mucosa sana. 3) en el estadio B se produjo un aumento de la TAG-72C y de la TAG-72M en correlación con la oncoproteína Neu. 4) en el estadio C, la expresión de la TAG-72M se correlacionó con la de CATD, Neu y TAG-72C. La relación TAG-72C-TAG-72M se mantuvo en el estadio D, lo que podría explicar la elevadas concentraciones séricas del marcador en estos estadios. 5) en los tumores de tipo intestinal se detectaron concentraciones significativamente mayores de TAG-72C, en correlación con las de Neu. En los de tipo difuso, los niveles de RP y CATD fueron significativamente mayores, lo que podría contribuir al modo de crecimiento infiltrativo que les caracteriza. 6) en los tumores aneuploides, existió una expresión significativamente mayor de TAG-72C, TAG-72M, Neu y CATD. la asociación Neu-TAG-72C detectada en estos, inexistente en los diploides, podría reflejar su mayor actividad proliferativa ya que la TAG-72C se comporta como un marcador de proliferación neoplásica relacionado con el sistema tirosin-quinasa de la oncoproteína Neu.

En los últimos años se ha estudiado la potencial utilidad de la TAG-72 (B72.3) como marcador tumoral para el adenocarcinoma gástrico. El interés por conocer la fisiopatología de la TAG-72 en esta neoplasia ha motivado la realización del presente trabajo. Las conclusiones obtenidas fueron las siguientes: 1) Las concentraciones séricas de B72.3 mostraron mayor sensibilidad que las del CEA. 2) Las concentraciones de TAG-72C fueron mayores en el tejido tumoral que en la mucosa sana. 3) en el estadio B se produjo un aumento de la TAG-72C y de la TAG-72M en correlación con la oncoproteína Neu. 4) en el estadio C, la expresión de la TAG-72M se correlacionó con la de CATD, Neu y TAG-72C. La relación TAG-72C-TAG-72M se mantuvo en el estadio D, lo que podría explicar la elevadas concentraciones séricas del marcador en estos estadios. 5) en los tumores de tipo intestinal se detectaron concentraciones significativamente mayores de TAG-72C, en correlación con las de Neu. En los de tipo difuso, los niveles de RP y CATD fueron significativamente mayores, lo que podría contribuir al modo de crecimiento infiltrativo que les caracteriza. 6) en los tumores aneuploides, existió una expresión significativamente mayor de TAG-72C, TAG-72M, Neu y CATD. la asociación Neu-TAG-72C detectada en estos, inexistente en los diploides, podría reflejar su mayor actividad proliferativa ya que la TAG-72C se comporta como un marcador de proliferación neoplásica relacionado con el sistema tirosin-quinasa de la oncoproteína Neu.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/14348
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=180570
Notas Locales:

Tesis 1997-131

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