El gen HXK2 de Saccharomyces cerevisiae : su participación en el sistema de represión por glucosa y su regulación transcripcional
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En Saccharomyces-cerevisiae, la detención de la síntesis de numerosos enzimas en respuesta a la presencia de glucosa en el medio es un fenómeno denominado represión por glucosa. Uno de los genes que actúa en primer lugar en el proceso de represión es el gen HXK2 que codifica para la hexoquinasa 2. Nosotros hemos estudiado el papel de este enzima en la represión. En concreto, hemos analizado la posible implicación de la fosforilación de la hexoquinasa 2 en la represión por glucosa. Hemos determinado además que una parte de la proteína se encuentra asociada a la fracción nuclear, donde participa directamente en la detención de la trascripción de los genes reprimibles por glucosa. Además hemos estudiado el mecanismo que controla la expresión del gen HXK2. Esta trascripción está regulada por la fuente de carbono, siendo elevada en glucosa y no detectable en etanol. Hemos clonado y secuenciado el promotor del gen. A continuación, hemos iniciado el estudio para la localización de secuencias reguladoras mediante la construcción de deleciones seriadas, analizando el efecto que estas deleciones producen sobre la expresión del gen de la beta-galactosidasa. Hemos identificado así varios elementos reguladores, entre los que destaca una secuencia represora situada en la región codificadora del gen.
En Saccharomyces-cerevisiae, la detención de la síntesis de numerosos enzimas en respuesta a la presencia de glucosa en el medio es un fenómeno denominado represión por glucosa. Uno de los genes que actúa en primer lugar en el proceso de represión es el gen HXK2 que codifica para la hexoquinasa 2. Nosotros hemos estudiado el papel de este enzima en la represión. En concreto, hemos analizado la posible implicación de la fosforilación de la hexoquinasa 2 en la represión por glucosa. Hemos determinado además que una parte de la proteína se encuentra asociada a la fracción nuclear, donde participa directamente en la detención de la trascripción de los genes reprimibles por glucosa. Además hemos estudiado el mecanismo que controla la expresión del gen HXK2. Esta trascripción está regulada por la fuente de carbono, siendo elevada en glucosa y no detectable en etanol. Hemos clonado y secuenciado el promotor del gen. A continuación, hemos iniciado el estudio para la localización de secuencias reguladoras mediante la construcción de deleciones seriadas, analizando el efecto que estas deleciones producen sobre la expresión del gen de la beta-galactosidasa. Hemos identificado así varios elementos reguladores, entre los que destaca una secuencia represora situada en la región codificadora del gen.
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Tesis 1994-087
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- Tesis [7455]