Influencia del bazo sobre el comportamiento del cáncer de mama químicamente inducido en la rata
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Con objeto de seleccionar el cancerígeno más eficaz para la rata Wistar se procede a la evaluación de tres cancerígenos: 3 M-C, DMBA y MNU a dosis y por vías diferentes, seleccionando el que produzca mayor número de adenocarcinomas de mama en el menor tiempo. Una vez seleccionado se procede a evaluar los efectos de la esplenectomía total, total con implante del 50% y parcial del 80% sobre la inmunidad y la carcinogénesis mamaria experimental. También se determinaron los leucocitos totales, linfocitos totales, subpoblaciones linfocitarias, T4/T8, IgC e IgM para ver su relación con las distintas actuaciones sobre el bazo y el desarrollo tumoral. Se emplearon 194 ratas Wistar distribuidas de la siguiente forma: 104 en la selección del cancerígeno y 90 en el estudio definitivo. El cancerígeno seleccionado fue MNU a la dosis de 10 mgr./100 gr. peso/s.c los tumores aparecieron a los 180 días. La agresividad tumoral se determina por medio de un parámetro denominado "coeficiente tumoral" que se obtiene sumando unos valores de datos macroscópicos e histológicos. La esplenectomía total, sin inyección de cancerígeno, produce a los 30 días un ascenso de todos los parámetros estudiados, excepto de la IgM que desciende. La misma técnica produce a los 120 días un ligero descenso de los linfocitos totales, T8, B e IgC, la IgM sigue descendida. La misma técnica produce a los 180 días un descenso de los linfocitos totales, T8, B y de la IgM. La esplenectomía total más implante esplénico del 50%, sin inyección de cancerígeno, a los 30 días produce los mismos cambios que la esplenectomía total. La misma técnica a los 120 días produce un descenso de todos los elementos celulares y de la IgC e IgM. La misma técnica a los 180 días produce una aproximación a la normalidad de los elementos celulares y un ligero ascenso de la IgM. La esplenectomía parcial del 80%, sin inyección de cancerígeno, no produce cambios en los elementos celulares.
Con objeto de seleccionar el cancerígeno más eficaz para la rata Wistar se procede a la evaluación de tres cancerígenos: 3 M-C, DMBA y MNU a dosis y por vías diferentes, seleccionando el que produzca mayor número de adenocarcinomas de mama en el menor tiempo. Una vez seleccionado se procede a evaluar los efectos de la esplenectomía total, total con implante del 50% y parcial del 80% sobre la inmunidad y la carcinogénesis mamaria experimental. También se determinaron los leucocitos totales, linfocitos totales, subpoblaciones linfocitarias, T4/T8, IgC e IgM para ver su relación con las distintas actuaciones sobre el bazo y el desarrollo tumoral. Se emplearon 194 ratas Wistar distribuidas de la siguiente forma: 104 en la selección del cancerígeno y 90 en el estudio definitivo. El cancerígeno seleccionado fue MNU a la dosis de 10 mgr./100 gr. peso/s.c los tumores aparecieron a los 180 días. La agresividad tumoral se determina por medio de un parámetro denominado "coeficiente tumoral" que se obtiene sumando unos valores de datos macroscópicos e histológicos. La esplenectomía total, sin inyección de cancerígeno, produce a los 30 días un ascenso de todos los parámetros estudiados, excepto de la IgM que desciende. La misma técnica produce a los 120 días un ligero descenso de los linfocitos totales, T8, B e IgC, la IgM sigue descendida. La misma técnica produce a los 180 días un descenso de los linfocitos totales, T8, B y de la IgM. La esplenectomía total más implante esplénico del 50%, sin inyección de cancerígeno, a los 30 días produce los mismos cambios que la esplenectomía total. La misma técnica a los 120 días produce un descenso de todos los elementos celulares y de la IgC e IgM. La misma técnica a los 180 días produce una aproximación a la normalidad de los elementos celulares y un ligero ascenso de la IgM. La esplenectomía parcial del 80%, sin inyección de cancerígeno, no produce cambios en los elementos celulares.
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Tesis 1989-085
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