Alopurinol en la isquemia y reperfusión hepática experimental
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Introducción y objetivos: tiene gran interés actual el estudio de la isquemia y reperfusión de órganos debido sobre todo a la expansión de la cirugía de recambio de órganos. El objeto de este estudio es conocer las alteraciones de la isquemia seguida de reperfusión en un modelo experimental hepático y ensayar el efecto del alopurinol. Hipótesis, material y métodos: se trata de estudiar el efecto de la isquemia, de la reperfusión y el eventual beneficio del alopurinol como inhibidor de la xantin-oxidasa. se emplean 42 ratas Wistar y se hace un protocolo de 7 grupos (normal, isquemia de 15 min., isquemia de 30 min., reperfusión tras la isquemia corta y larga y alopurinol aplicado tras los dos grupos de reperfusión. se evalúan parámetros funcionales, peroxidación (malondialdehído) y alteraciones histológicas y ultraestructurales. resultados: se observa que la reperfusión añade daño adicional y que el alopurinol reduce este daño solamente si la isquemia fue de 30 min. asimismo se observa que los parámetros más fieles son la determinación de malondialdehído y la cuantificación de las alteraciones ultraestructurales. Conclusión: el alopurinol tiene un discreto beneficio sobre la isquemia-reperfusión hepática.
Introducción y objetivos: tiene gran interés actual el estudio de la isquemia y reperfusión de órganos debido sobre todo a la expansión de la cirugía de recambio de órganos. El objeto de este estudio es conocer las alteraciones de la isquemia seguida de reperfusión en un modelo experimental hepático y ensayar el efecto del alopurinol. Hipótesis, material y métodos: se trata de estudiar el efecto de la isquemia, de la reperfusión y el eventual beneficio del alopurinol como inhibidor de la xantin-oxidasa. se emplean 42 ratas Wistar y se hace un protocolo de 7 grupos (normal, isquemia de 15 min., isquemia de 30 min., reperfusión tras la isquemia corta y larga y alopurinol aplicado tras los dos grupos de reperfusión. se evalúan parámetros funcionales, peroxidación (malondialdehído) y alteraciones histológicas y ultraestructurales. resultados: se observa que la reperfusión añade daño adicional y que el alopurinol reduce este daño solamente si la isquemia fue de 30 min. asimismo se observa que los parámetros más fieles son la determinación de malondialdehído y la cuantificación de las alteraciones ultraestructurales. Conclusión: el alopurinol tiene un discreto beneficio sobre la isquemia-reperfusión hepática.
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Tesis 1994-121
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