Glicosilación no enzimática en la diabetes : estudios "in vitro" e "in vivo"
Autor(es) y otros:
Director(es):
Centro/Departamento/Otros:
Fecha de publicación:
Resumen:
Los productos terminales de la glicosilación no enzimática (AGEs) se han implicado en la patogénesis de las complicaciones crónicas de la diabetes mellitus. "In vitro" la cantidad de AGEs formados está en asociación con el tiempo de exposición a un medio glucosado de los tejidos y es inhibido totalmente por la adición de aminoguanidina al medio. La aminoguanidina altera el aspecto macroscópico del tejido. Así mismo "in vivo" la cantidad de AGEs formados está en asociación con la edad. En el estado diabético, a igualdad de la edad, aumenta la cantidad de AGEs presente en los tejidos. El trasplante precoz de islotes revierte el estado catabólico de la rata diabética e inhibe totalmente la formación de AGEs. Nuestros datos sugieren que un tratamiento precoz con AMG desde el diagnóstico de la diabetes mellitus hasta el momento de practicar un trasplante precoz de tejido insular pudiera ser el tratamiento secuencial ideal. "In vivo" la fluorescencia podría no ser un índice específico de AGEs.
Los productos terminales de la glicosilación no enzimática (AGEs) se han implicado en la patogénesis de las complicaciones crónicas de la diabetes mellitus. "In vitro" la cantidad de AGEs formados está en asociación con el tiempo de exposición a un medio glucosado de los tejidos y es inhibido totalmente por la adición de aminoguanidina al medio. La aminoguanidina altera el aspecto macroscópico del tejido. Así mismo "in vivo" la cantidad de AGEs formados está en asociación con la edad. En el estado diabético, a igualdad de la edad, aumenta la cantidad de AGEs presente en los tejidos. El trasplante precoz de islotes revierte el estado catabólico de la rata diabética e inhibe totalmente la formación de AGEs. Nuestros datos sugieren que un tratamiento precoz con AMG desde el diagnóstico de la diabetes mellitus hasta el momento de practicar un trasplante precoz de tejido insular pudiera ser el tratamiento secuencial ideal. "In vivo" la fluorescencia podría no ser un índice específico de AGEs.
Otros identificadores:
Notas Locales:
Tesis 1993-005
Colecciones
- Tesis [7520]