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Síntesis de compuestos nitrogenados quirales utilizando enzimas en disolventes orgánicos
dc.contributor.advisor | Gotor Santamaría, Vicente Miguel | |
dc.contributor.author | Brieva Collado, María del Rosario | |
dc.contributor.other | Química Organometálica, Departamento de | |
dc.date.accessioned | 2013-04-30T10:51:02Z | |
dc.date.available | 2013-04-30T10:51:02Z | |
dc.date.issued | 1991 | |
dc.identifier.other | https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=91002 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10651/14005 | |
dc.description.abstract | La tesis consta de cinco apartados: 1) Acilación enantioselectiva de 1,2-aminoalcoholes.- se resuelven 1,2-aminoalcoholes utilizando PPL y acetato de etilo como disolvente y acil-donor. Esta metodología se aplica a la resolución de la noradrenalina. 2) Preparación de amidas ópticamente activas.- se obtienen amidas de conf. S, a partir del (I)-2-cloropropionato de etilo y aminas, utilizando CCl como catalizador. Se estudia la influencia del sustrato, nucleófilo, disolvente y temperatura sobre la enantioselectividad de la reacción. 3) Síntesis de amidas con dos centros quirales.- a partir de un éster y una amina racémicos, y utilizando como catalizador una lipasa o una proteasa se obtienen amidas con elevado E.E. y E.D. 4) Síntesis de amidas propargílicas.- la lipasa de Cándida cylindracea cataliza la reacción entre el propiolato de etilo y aminas aromáticas. 5) Preparación de cianhídricas quirales a partir de bromoaldehídos. | |
dc.language.iso | spa | |
dc.title | Síntesis de compuestos nitrogenados quirales utilizando enzimas en disolventes orgánicos | |
dc.type | doctoral thesis | spa |
dc.local.notes | Tesis 1991-031 |
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