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Síntesis de compuestos nitrogenados quirales utilizando enzimas en disolventes orgánicos

dc.contributor.advisorGotor Santamaría, Vicente Miguel 
dc.contributor.authorBrieva Collado, María del Rosario 
dc.contributor.otherQuímica Organometálica, Departamento de
dc.date.accessioned2013-04-30T10:51:02Z
dc.date.available2013-04-30T10:51:02Z
dc.date.issued1991
dc.identifier.otherhttps://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=91002
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/14005
dc.description.abstractLa tesis consta de cinco apartados: 1) Acilación enantioselectiva de 1,2-aminoalcoholes.- se resuelven 1,2-aminoalcoholes utilizando PPL y acetato de etilo como disolvente y acil-donor. Esta metodología se aplica a la resolución de la noradrenalina. 2) Preparación de amidas ópticamente activas.- se obtienen amidas de conf. S, a partir del (I)-2-cloropropionato de etilo y aminas, utilizando CCl como catalizador. Se estudia la influencia del sustrato, nucleófilo, disolvente y temperatura sobre la enantioselectividad de la reacción. 3) Síntesis de amidas con dos centros quirales.- a partir de un éster y una amina racémicos, y utilizando como catalizador una lipasa o una proteasa se obtienen amidas con elevado E.E. y E.D. 4) Síntesis de amidas propargílicas.- la lipasa de Cándida cylindracea cataliza la reacción entre el propiolato de etilo y aminas aromáticas. 5) Preparación de cianhídricas quirales a partir de bromoaldehídos.
dc.language.isospa
dc.titleSíntesis de compuestos nitrogenados quirales utilizando enzimas en disolventes orgánicos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type.dcmitext
dc.local.notesTesis 1991-031


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  • Tesis [6353]
    Tesis doctorales leídas en la Universidad de Oviedo

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