Mapas genéticos y citogenéticos en centeno
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En la presente memoria se han incluído en el mapa físico de centeno los siguientes marcadores genéticos: 40 puntos de rotura de translocaciones, 8 loci enzimáticos (GPI-R1, MDH-R1 y PGD2 en el cromosoma 1R; MDH-R2 y GOT-R3 en el cromosoma 3R; PGM-R1 en el cromosoma 4R; ACO-R2 en el cromosoma 5R y ACO-R1 en el cromosoma 6R); los loci de proteínas de endospermo SEC2 y SEC3 en los cromosomas 2R y 1R respectivamente y los loci del RNA ribosomal (rRNA) 5SDNA-R1, 5SDNA-R2 Y 5SDNA-R3 situados en los cromosomas 1R, 5R y 3R respectivamente. La localización de los puntos de rotura de translocaciones ha sido obtenida por medio del análisis al microscopio electrónico de complejos sinaptinémicos en paquitena procedentes de plantas heterocigotas para cada una de las 20 translocaciones recíprocas analizadas. La localización de los loci isoenzimáticos y de los loci de proteínas de endospermo ha sido realizada mediante el análisis de descendencias en las que además de los marcadores anteriores segregaban bandas de heterocromatina constitutiva y puntos de rotura de translocaciones. La localización de los loci del rRNA 5S ha sido realizada mediante la combinación de la hibridación in situ fluorescente sobre cromosomas mitóticos y los puntos de rotura de 5 translocaciones recíprocas.
En la presente memoria se han incluído en el mapa físico de centeno los siguientes marcadores genéticos: 40 puntos de rotura de translocaciones, 8 loci enzimáticos (GPI-R1, MDH-R1 y PGD2 en el cromosoma 1R; MDH-R2 y GOT-R3 en el cromosoma 3R; PGM-R1 en el cromosoma 4R; ACO-R2 en el cromosoma 5R y ACO-R1 en el cromosoma 6R); los loci de proteínas de endospermo SEC2 y SEC3 en los cromosomas 2R y 1R respectivamente y los loci del RNA ribosomal (rRNA) 5SDNA-R1, 5SDNA-R2 Y 5SDNA-R3 situados en los cromosomas 1R, 5R y 3R respectivamente. La localización de los puntos de rotura de translocaciones ha sido obtenida por medio del análisis al microscopio electrónico de complejos sinaptinémicos en paquitena procedentes de plantas heterocigotas para cada una de las 20 translocaciones recíprocas analizadas. La localización de los loci isoenzimáticos y de los loci de proteínas de endospermo ha sido realizada mediante el análisis de descendencias en las que además de los marcadores anteriores segregaban bandas de heterocromatina constitutiva y puntos de rotura de translocaciones. La localización de los loci del rRNA 5S ha sido realizada mediante la combinación de la hibridación in situ fluorescente sobre cromosomas mitóticos y los puntos de rotura de 5 translocaciones recíprocas.
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Tesis 1993-004
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- Tesis [7455]