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Toxicidad de la acroleína en Drosophila melanogaster : mecanismo de resistencia y efectos mutagénicos

Autor(es) y otros:
Barros Alonso, Ana Rosario
Director(es):
Comendador García, Miguel ÁngelAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Biología Funcional, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
1993
Resumen:

Se han estudiado distintos aspectos de la toxicidad y la mutagenicidad de la acroleína en Drosophila Melanogaster. Se ha probado que un mecanismo de resistencia frente a la acción de la acroleína es una reducción de la tasa metabólica y que las moscas resistentes para la acroleína lo son también para otros aldehídos con semejanzas estructurales. Por otra parte, utilizando el test de letales recesivos ligados al sexo se ha mostrado que mientras que la acroleína no es mutagénica cuando se suministra a través de vía oral si que presenta efectos genotóxicos cuando es inyectada. Además, se han obtenido evidencias que apoyan que la acroleína actúa como un agente monofuncional y que las lesiones que forma se reparan mediante un mecanismo de escisión. Experimentos realizados modificando el metabolismo de las moscas ponen de manifiesto que la acroleína se desactiva en el tracto digestivo conjugándose con glutatión y además, cuando se inyecta, la acroleína puede actuar tanto como un mutágeno directo como transformándose en su epóxido, glicidaldehído.

Se han estudiado distintos aspectos de la toxicidad y la mutagenicidad de la acroleína en Drosophila Melanogaster. Se ha probado que un mecanismo de resistencia frente a la acción de la acroleína es una reducción de la tasa metabólica y que las moscas resistentes para la acroleína lo son también para otros aldehídos con semejanzas estructurales. Por otra parte, utilizando el test de letales recesivos ligados al sexo se ha mostrado que mientras que la acroleína no es mutagénica cuando se suministra a través de vía oral si que presenta efectos genotóxicos cuando es inyectada. Además, se han obtenido evidencias que apoyan que la acroleína actúa como un agente monofuncional y que las lesiones que forma se reparan mediante un mecanismo de escisión. Experimentos realizados modificando el metabolismo de las moscas ponen de manifiesto que la acroleína se desactiva en el tracto digestivo conjugándose con glutatión y además, cuando se inyecta, la acroleína puede actuar tanto como un mutágeno directo como transformándose en su epóxido, glicidaldehído.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/13769
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=130722
Notas Locales:

Tesis 1993-021

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