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Tratamiento de la intoxicación alumínica de la insuficiencia renal crónica : efecto del aluminio sobre células óseas

Autor(es) y otros:
Canteros Piccotto, María Alejandra
Director(es):
Cannata Andía, Jorge BenitoAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Biología Funcional, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
1998
Descripción física:
141 p.
Resumen:

Los objetivos de este trabajo están relacionados con la prevención y tratamiento de la intoxicación alumínica, así como con el posible efecto osteogénico de este elemento. En el año 1994, la cifra media de A1 en el baño final de diálisis de centros españoles disminuyó respecto a la de 1990, no obstante, un 12.2% tenían cifras que aún suponían un riesgo de exposición para el paciente. La deferiprona desplaza "in vitro" el A1 desde las proteínas de alto peso molecular con mayor efectividad y velocidad que la desferrioxamina (quelante actualmente usado en clínica), lo que la convertiría en una alternativa válida en la terapia quelante. Dosis menores de desferrioxamina a las empleadas en la actualidad son eficaces en la generación de A1 ultrafiltrable. Se refuerza la idea de que el aumento de la fracción de A1 potencialmente dializable se debe solamente a la formación del complejo A1-quelante y no al de otras especies de A1. Se verifica el efecto mitogénico del A1 en células humanas normales de estirpe osteoblástica.

Los objetivos de este trabajo están relacionados con la prevención y tratamiento de la intoxicación alumínica, así como con el posible efecto osteogénico de este elemento. En el año 1994, la cifra media de A1 en el baño final de diálisis de centros españoles disminuyó respecto a la de 1990, no obstante, un 12.2% tenían cifras que aún suponían un riesgo de exposición para el paciente. La deferiprona desplaza "in vitro" el A1 desde las proteínas de alto peso molecular con mayor efectividad y velocidad que la desferrioxamina (quelante actualmente usado en clínica), lo que la convertiría en una alternativa válida en la terapia quelante. Dosis menores de desferrioxamina a las empleadas en la actualidad son eficaces en la generación de A1 ultrafiltrable. Se refuerza la idea de que el aumento de la fracción de A1 potencialmente dializable se debe solamente a la formación del complejo A1-quelante y no al de otras especies de A1. Se verifica el efecto mitogénico del A1 en células humanas normales de estirpe osteoblástica.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/13728
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=197169
Notas Locales:

Tesis 1997-031

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