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Aplicaciones sintéticas de la reactividad del enlace C alfa-H de acinas

dc.contributor.advisorBarluenga Mur, José 
dc.contributor.authorIglesias Valdés-Solís, María José
dc.contributor.otherQuímica Organometálica, Departamento de
dc.date.accessioned2013-04-30T10:48:59Z
dc.date.available2013-04-30T10:48:59Z
dc.date.issued1987
dc.identifier.otherhttps://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=46914
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/13658
dc.description.abstractPor reacción de acinas asimétricas con nitrilos y una base como lda se han preparado diversos hidrazonoazadienos. Estos sistemas presentan gran reactividad dando lugar a sub 2 las síntesis de gran variedad de heterociclos: n-alquenilpirazoles incremento elevado al cuadrado -isoxazolin-5-ona; n-imino y n-aminopirimidinas; 2(1H)-piridonas y piridopiridacinas. Por reacción de acinas simétricas y asimétricas con cetonas se obtienen mono- y dihidroxiacinas. El tratamiento posterior de estos derivados acínicos conduce a 5 6-dihidro-4H-1 2-diacepinas así como a sistemas amino diénicos de interés en el campo de las cicloadiciones
dc.language.isospa
dc.titleAplicaciones sintéticas de la reactividad del enlace C alfa-H de acinas
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type.dcmitext
dc.local.notesTesis 1987-001


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  • Tesis [6600]
    Tesis doctorales leídas en la Universidad de Oviedo

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