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Aplicaciones sintéticas de la reactividad del enlace C alfa-H de acinas

Autor(es) y otros:
Iglesias Valdés-Solís, María José
Director(es):
Barluenga Mur, JoséAutoridad Uniovi
Centro/Departamento/Otros:
Química Organometálica, Departamento de
Fecha de publicación:
1987
Resumen:

Por reacción de acinas asimétricas con nitrilos y una base como lda se han preparado diversos hidrazonoazadienos. Estos sistemas presentan gran reactividad dando lugar a sub 2 las síntesis de gran variedad de heterociclos: n-alquenilpirazoles incremento elevado al cuadrado -isoxazolin-5-ona; n-imino y n-aminopirimidinas; 2(1H)-piridonas y piridopiridacinas. Por reacción de acinas simétricas y asimétricas con cetonas se obtienen mono- y dihidroxiacinas. El tratamiento posterior de estos derivados acínicos conduce a 5 6-dihidro-4H-1 2-diacepinas así como a sistemas amino diénicos de interés en el campo de las cicloadiciones

Por reacción de acinas asimétricas con nitrilos y una base como lda se han preparado diversos hidrazonoazadienos. Estos sistemas presentan gran reactividad dando lugar a sub 2 las síntesis de gran variedad de heterociclos: n-alquenilpirazoles incremento elevado al cuadrado -isoxazolin-5-ona; n-imino y n-aminopirimidinas; 2(1H)-piridonas y piridopiridacinas. Por reacción de acinas simétricas y asimétricas con cetonas se obtienen mono- y dihidroxiacinas. El tratamiento posterior de estos derivados acínicos conduce a 5 6-dihidro-4H-1 2-diacepinas así como a sistemas amino diénicos de interés en el campo de las cicloadiciones

URI:
http://hdl.handle.net/10651/13658
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=46914
Notas Locales:

Tesis 1987-001

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