Aplicaciones sintéticas de la reactividad del enlace C alfa-H de acinas
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Por reacción de acinas asimétricas con nitrilos y una base como lda se han preparado diversos hidrazonoazadienos. Estos sistemas presentan gran reactividad dando lugar a sub 2 las síntesis de gran variedad de heterociclos: n-alquenilpirazoles incremento elevado al cuadrado -isoxazolin-5-ona; n-imino y n-aminopirimidinas; 2(1H)-piridonas y piridopiridacinas. Por reacción de acinas simétricas y asimétricas con cetonas se obtienen mono- y dihidroxiacinas. El tratamiento posterior de estos derivados acínicos conduce a 5 6-dihidro-4H-1 2-diacepinas así como a sistemas amino diénicos de interés en el campo de las cicloadiciones
Por reacción de acinas asimétricas con nitrilos y una base como lda se han preparado diversos hidrazonoazadienos. Estos sistemas presentan gran reactividad dando lugar a sub 2 las síntesis de gran variedad de heterociclos: n-alquenilpirazoles incremento elevado al cuadrado -isoxazolin-5-ona; n-imino y n-aminopirimidinas; 2(1H)-piridonas y piridopiridacinas. Por reacción de acinas simétricas y asimétricas con cetonas se obtienen mono- y dihidroxiacinas. El tratamiento posterior de estos derivados acínicos conduce a 5 6-dihidro-4H-1 2-diacepinas así como a sistemas amino diénicos de interés en el campo de las cicloadiciones
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Notas Locales:
Tesis 1987-001
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- Tesis [7596]