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Síntesis y reactividad de 2-aza-1, 3-butadienos no funcionalizados

dc.contributor.advisorBarluenga Mur, José 
dc.contributor.advisorFustero Lardiés, Santos
dc.contributor.authorJoglar Tamargo, Jesús
dc.contributor.otherQuímica Orgánica e Inorgánica, Departamento de
dc.date.accessioned2013-04-30T10:48:55Z
dc.date.available2013-04-30T10:48:55Z
dc.date.issued1989
dc.identifier.otherhttps://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=66192
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/13647
dc.description.abstractPor dimerización de iminas se sintetizan derivados de 2-aza-1, 3-butadienos. Estos compuestos fueron caracterizados químicamente por reducción con sodio en 2-propanol y por sililación con trifluorometanosulfonato de trimetilsililo conduciendo a las correspondientes aminas y silildivinilaminas. Los compuestos azadiénicos son precursores de derivados de 5,6-dihidro-2H-1,3-oxazinas y piridinas sustituidas por medio de una reacción de cicloadición (4+2) con aldehídos y trifluoruro de boro-eterato o por un proceso de ciclocondensación con aldehídos o derivados y acido trifluoroacético respectivamente. La reducción de las 5,6-dihidro-2H-1, 3-oxazinas permite la síntesis diastereoselectiva de 1, 3-aminoalcoholes con tres o cuatro centros quirales.
dc.format.extent203 p.
dc.language.isospa
dc.titleSíntesis y reactividad de 2-aza-1, 3-butadienos no funcionalizados
dc.typedoctoral thesisspa
dc.local.notesTesis 1989-069
dc.relation.tesispublicadahttp://absysweb.cpd.uniovi.es/cgi-bin/abnetopac?TITN=325111


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  • Tesis [7361]
    Tesis doctorales leídas en la Universidad de Oviedo

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