Síntesis y reactividad de 2-aza-1, 3-butadienos no funcionalizados

Abstract

Por dimerización de iminas se sintetizan derivados de 2-aza-1, 3-butadienos. Estos compuestos fueron caracterizados químicamente por reducción con sodio en 2-propanol y por sililación con trifluorometanosulfonato de trimetilsililo conduciendo a las correspondientes aminas y silildivinilaminas. Los compuestos azadiénicos son precursores de derivados de 5,6-dihidro-2H-1,3-oxazinas y piridinas sustituidas por medio de una reacción de cicloadición (4+2) con aldehídos y trifluoruro de boro-eterato o por un proceso de ciclocondensación con aldehídos o derivados y acido trifluoroacético respectivamente. La reducción de las 5,6-dihidro-2H-1, 3-oxazinas permite la síntesis diastereoselectiva de 1, 3-aminoalcoholes con tres o cuatro centros quirales.