Mecanismos implicados en la analgesia inducida por un tipo de estrés (footshock) en ratones

Abstract

Se estudió el efecto de un modelo de footshock (80 shocks; ls/5s; 1,5 mA 6'40'') sobre la sensibilidad dolorosa de ratones macho y hembra, obteniendo según el método analgesia sensible o insensible a naloxona. Concretamente en el test de tail-flick hemos detectado analgesia opioide presente en machos pero no en hembras e insensible a la castración. La prolongación del tiempo de estrés (20 min; 240 shocks) provoca la pérdida de esta respuesta, hecho que no es debido a desensibilización de receptores ni a un feedback mediado por glucocorticoides. La administración de dosis crecientes de naloxona a nivel intracerebroventricular no afecta a la analgesia opioide inducida por 80 shocks y vía intratecal si lo hace pero a dosis superiores de las necesarias para antagonizar el efecto analgésico de la morfina. Puesto que este fármaco actúa sobre receptores mu, ensayamos el efecto de naltrindol y nor-binaltorfimina. Este último fármaco antagoniza (i.p. e i.t.) la analgesia inducida por estrés, demostrando mediación kappa. Las benzodiacepinas también antagonizan esta respuesta.