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Efectos comparativos de bepridil y otros bloqueantes de canales de calcio en preparaciones musculares aisladas

Autor(es) y otros:
Junco Ocampo, Carolina
Centro/Departamento/Otros:
Medicina, Departamento deAutoridad Uniovi
Fecha de publicación:
1991
Resumen:

Se han comparado los efectos farmacológicos de bepridil (bloqueante de canales de calcio no específico con acción sobre los canales de Na+ y sobre la calmodulina) con la de otros bloqueantes de canales de calcio (nifedipina, verapamil, flunaricina) y con procainamida en preparaciones musculares aislados frénico-diafragma de rata; útero aislado de rata; aurícula aislada de rata y en arteria uterina humana, observándose en los resultados que bepridil disminuyó de forma dependiente y significativamente las contracciones inducidas en todas las preparaciones. Sus efectos no fueron superponibles a ninguno de los otros bloqueantes siendo tan activo como procainamida en frénico-diafragma de rata y más que nifedipina, verapamil, y flunaricina en útero fue más potente que nifedipina y algo menos que verapamil; disminuyó el cronotropismo, el inotrospismo y alargó el TRNS en aurícula aislada automática y estimulada eléctricamente siendo menos potente que nifedipina y verapamil; bepridil desplazó la curva inducida por Na en aorta aislada de rata siendo tan potente como nifedipina y más que verapamil. BayK8466 no tuvo efecto contracturante en presencia de bepridil en aorta aislada de rata despolarizada efecto que si se evidenció en presencia de nifedipina.

Se han comparado los efectos farmacológicos de bepridil (bloqueante de canales de calcio no específico con acción sobre los canales de Na+ y sobre la calmodulina) con la de otros bloqueantes de canales de calcio (nifedipina, verapamil, flunaricina) y con procainamida en preparaciones musculares aislados frénico-diafragma de rata; útero aislado de rata; aurícula aislada de rata y en arteria uterina humana, observándose en los resultados que bepridil disminuyó de forma dependiente y significativamente las contracciones inducidas en todas las preparaciones. Sus efectos no fueron superponibles a ninguno de los otros bloqueantes siendo tan activo como procainamida en frénico-diafragma de rata y más que nifedipina, verapamil, y flunaricina en útero fue más potente que nifedipina y algo menos que verapamil; disminuyó el cronotropismo, el inotrospismo y alargó el TRNS en aurícula aislada automática y estimulada eléctricamente siendo menos potente que nifedipina y verapamil; bepridil desplazó la curva inducida por Na en aorta aislada de rata siendo tan potente como nifedipina y más que verapamil. BayK8466 no tuvo efecto contracturante en presencia de bepridil en aorta aislada de rata despolarizada efecto que si se evidenció en presencia de nifedipina.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/13603
Otros identificadores:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=91260
Tesis Publicada:
http://absysweb.cpd.uniovi.es/cgi-bin/abnetopac?TITN=599923
Notas Locales:

Tesis 1991-102

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