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Las tesis leídas en la Universidad de Oviedo se pueden consultar en el Campus de El Milán previa solicitud por correo electrónico: buotesis@uniovi.es

Calcio citosólico y pH intracelular en células del músculo liso vascular en cultivo

Author:
Peces Serrano, Ramón
Director:
Álvarez Grande, JaimeUniovi authority
Centro/Departamento/Otros:
Medicina, Departamento deUniovi authority
Publication date:
1990
Abstract:

Los cambios intracelulares de los iones Ca2+ y H+ juegan un papel fundamental en la respuesta celular a diferentes estímulos. Para estudiar el efecto de los cambios del pHi sobre el Cai2+ se utilizaron células musculares lisas vasculares de la aorta de rata, cultivadas en cubreobjetos. El Cai2+ se midió con Fura-2 y el pHi con BCECF. La exposición de 20 mm. de ClNH4, originó un aumento del pHi acompañado de un incremento del Cai2+ que también se produjo en ausencia de Ca2+ extracelular. El bloqueo del retículo sarcoplásmico con TMB-8 y la depleción previa con AVP inhibieron la respuesta del Cai2+ a la alcalosis. En ausencia de Na+ extracelular el incremento de Cai2+ se vio magnificado. El lavado del ClNH4 produjo una disminución del pHi que se acompañó de aumento del Cai2+ y no se modificó en ausencia de calcio extracelular ni tras el bloqueo con TMB-8 o la depleción con AVP. La omisión de Na+ amplificó la respuesta. Estos resultados demuestran que los cambios agudos del pHi en ambas direcciones incrementan el Cai2+. Mientras que la alcalosis libera Ca2+ del retículo sarcoplásmico, la acidosis lo hace de otro reservorio donde compiten H+ y Ca2+. Por lo tanto, el pHi puede regular el Cai2+ y jugar un papel en el control del tono vascular.

Los cambios intracelulares de los iones Ca2+ y H+ juegan un papel fundamental en la respuesta celular a diferentes estímulos. Para estudiar el efecto de los cambios del pHi sobre el Cai2+ se utilizaron células musculares lisas vasculares de la aorta de rata, cultivadas en cubreobjetos. El Cai2+ se midió con Fura-2 y el pHi con BCECF. La exposición de 20 mm. de ClNH4, originó un aumento del pHi acompañado de un incremento del Cai2+ que también se produjo en ausencia de Ca2+ extracelular. El bloqueo del retículo sarcoplásmico con TMB-8 y la depleción previa con AVP inhibieron la respuesta del Cai2+ a la alcalosis. En ausencia de Na+ extracelular el incremento de Cai2+ se vio magnificado. El lavado del ClNH4 produjo una disminución del pHi que se acompañó de aumento del Cai2+ y no se modificó en ausencia de calcio extracelular ni tras el bloqueo con TMB-8 o la depleción con AVP. La omisión de Na+ amplificó la respuesta. Estos resultados demuestran que los cambios agudos del pHi en ambas direcciones incrementan el Cai2+. Mientras que la alcalosis libera Ca2+ del retículo sarcoplásmico, la acidosis lo hace de otro reservorio donde compiten H+ y Ca2+. Por lo tanto, el pHi puede regular el Cai2+ y jugar un papel en el control del tono vascular.

URI:
http://hdl.handle.net/10651/13574
Other identifiers:
https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=91389
Local Notes:

Tesis 1990-118

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  • Tesis [7677]
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