Repositorio Institucional de la Universidad de Oviedo

Genetic and clinical peculiarities in a new family with hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria: A case report

Autor(es) y otros:

Mejía Gaviria, Natalia; Gil Peña, Helena; Coto García, Eliecer; Pérez Menéndez, Teresa M.; Santos Rodríguez, Fernando

Fecha de publicación:

2010

Versión del editor:

http://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-5-1

Citación:

Orphanet Journal of Rare Diseases, 5(1), (2010); doi:10.1186/1750-1172-5-1PubMed ID: 20074341

URI:

http://hdl.handle.net/10651/8372

ISSN:

1750-1172

Identificador local:

20100196

DOI:

10.1186/1750-1172-5-1PubMed ID: 20074341